Spring til indhold
Produkterne, der tilbydes på denne side, er kun til forskningsformål. De er ikke beregnet til indtagelse eller brug af mennesker eller dyr.
purepoint SUPPLY
  • Butik
  • Vidensbase
  • Juridisk center
  • Kontakt
  • FAQ
  • Beregner
  • Kvalitet
  • Levering i EU
  • Om os
Sprog
🇵🇱PL🇬🇧EN🇩🇪DE🇩🇰DA
Valutaer
🇩🇰DKK🇵🇱PLN🇪🇺EUR🇸🇪SEK🇺🇸USD🇬🇧GBP🇨🇿CZK
🇵🇱PolskiPL🇬🇧EnglishEN🇩🇪DeutschDE🇩🇰DanskDA
🇩🇰Dansk kroneDKK🇵🇱Polski złotyPLN🇪🇺EuroEUR🇺🇸US dollarUSD🇬🇧British poundGBP🇸🇪Svensk kronaSEK🇨🇿Česká korunaCZK
Velkommen til PUREPOINT Log ind Opret konto
0
Forside / Juridisk Center / Sanktions- og eksportpolitik

Juridisk dokument

Sanktions- og eksportpolitik

Operatør
FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o.
Version
2.0
Ikrafttrædelsesdato
2026-06-06
Senest opdateret
2026-08-09
Sprog
Polsk
Juridisk kontakt
compliance@purepoint.pl

Butiksoperatør (ansvarlig enhed): FIRSTSTONE TRADING spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (herefter: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. eller Operatøren) KRS: 0001254766 | NIP: 7831958614 Distriktsdomstolen Poznań – Nowe Miasto i Wilda i Poznań, 8. handelsafdeling af det nationale domstolsregister (KRS) Registreringsdato: 17. februar 2026 Hjemstedsadresse: ul. Wierzbięcice 44A/40A, 61-568 Poznań, województwo wielkopolskie voivodskab Korrespondance- / butiksserviceadresse: ul. Wierzbięcice 44A/40A, 61-568 Poznań Selskabskapital: PLN 5.000,00 (fuldt indbetalt, 100 andele à PLN 50,00) Repræsentation: Krystian Dawidowski — medlem af bestyrelsen (enestyret, selvstændig repræsentation) Elektronisk leveringsadresse (ADE): AE:PL-21312-60691-FGBFV-19 Compliance-e-mail: compliance@purepoint.pl Generel e-mail: contact@purepoint.pl Domæne: purepoint.pl

Version: 2.0 Ikrafttrædelsesdato: 6. juni 2026 Erstattet version: 1.0 (22. maj 2026) og 1.1 (24. maj 2026) Revisionscyklus: kvartalsvis (næste: 6. september 2026)

Indholdsfortegnelse

  1. § 1. Formål og retsgrundlag
  2. § 2. Definitioner
  3. § 3. Geografiske leveringsudelukkelser (geo-block)
  4. § 4. Geo-block-mekanisme — IP, levering, fakturering
  5. § 5. Erklæring om slutanvendelse
  6. § 6. Værdigrænser og compliance-niveauer
  7. § 7. Tolddokumentation og tarifklassificering
  8. § 8. Klausul om forbud mod reeksport
  9. § 9. Procedure for manuel gennemgang
  10. § 10. Samarbejde med statslige myndigheder
  11. § 11. Procedure for afvisning af en eksport
  12. § 12. Sanktioner mod Køberen for overtrædelse af politikken
  13. § 13. REACH, CLP og kemikalielovgivning
  14. § 14. Opbevaring og arkivering af dokumentation
  15. § 15. Ændringshistorik
  16. § 16. Bibliografi
  17. § 17. Afsluttende bestemmelse

§ 1. Formål og retsgrundlag

  1. Denne politik om internationale sanktioner og eksportkontrol (herefter: Sanktionspolitikken eller Politikken) fastlægger reglerne for verifikation og håndtering af ordrer afgivet i den online Butik, der drives under domænet purepoint.pl (herefter: Butikken), for så vidt angår overholdelse af de internationale sanktionsordninger, der er pålagt af Den Europæiske Union (herefter: EU), De Forenede Nationer (herefter: FN), Office of Foreign Assets Control under det amerikanske finansministerium (herefter: OFAC), Office of Financial Sanctions Implementation i Det Forenede Kongerige (herefter: OFSI), samt overholdelse af EU’s og det nationale system for eksportkontrol af kemiske, bioteknologiske og potentielle produkter med dobbelt anvendelse.
  2. Politikkens mål:
  3. at sikre, at Operatørens virksomhed overholder de obligatorisk gældende bestemmelser i polsk ret, EU-ret og folkeret vedrørende sanktioner, embargoer og handelsrestriktioner;
  4. at minimere risikoen for at fungere som mellemmand i overførslen af Forskningsmaterialer til sanktionerede enheder, til fysiske personer på sanktionslister, til territorier underlagt restriktioner og til anvendelser forbundet med masseødelæggelsesvåben (herefter: WMD — Weapons of Mass Destruction);
  5. at sikre overholdelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 af 18. december 2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for kemikalier (herefter: REACH), af forordning (EF) nr. 1272/2008 af 16. december 2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger (herefter: CLP) og af loven af 29. november 2000 om handel med udlandet med varer, teknologier og tjenesteydelser af strategisk betydning for statens sikkerhed og for opretholdelsen af international fred og sikkerhed (Lovtidende 2024, pos. 1075, med senere ændringer) (herefter: loven om strategisk handel);
  6. at beskytte Operatøren mod strafferetligt, administrativt og civilretligt ansvar som følge af en overtrædelse af de nævnte ordninger.
  7. Politikkens retsgrundlag:
  8. Rådets forordning (EU) nr. 833/2014 af 31. juli 2014 om restriktive foranstaltninger på baggrund af Ruslands handlinger, der destabiliserer situationen i Ukraine, sammen med alle ændringspakker (herefter: forordning 833/2014) — herunder pakke 14 (Rådets forordning (EU) 2024/1745 af 24. juni 2024) og efterfølgende pakker gennemført efter denne Politiks ikrafttrædelsesdato;
  9. Rådets forordning (EU) nr. 269/2014 af 17. marts 2014 om restriktive foranstaltninger over for handlinger, der underminerer eller truer Ukraines territoriale integritet, suverænitet og uafhængighed;
  10. Rådets forordning (EF) nr. 765/2006 af 18. maj 2006 om restriktive foranstaltninger på baggrund af situationen i Belarus og Belarus’ involvering i den russiske aggression mod Ukraine;
  11. Rådets forordning (EU) nr. 2017/2063 af 13. november 2017 om restriktive foranstaltninger på baggrund af situationen i Venezuela;
  12. Rådets forordning (EU) nr. 401/2013 af 2. maj 2013 om restriktive foranstaltninger over for Myanmar/Burma;
  13. Rådets forordning (EU) nr. 36/2012 af 18. januar 2012 om restriktive foranstaltninger på baggrund af situationen i Syrien;
  14. Rådets forordning (EU) nr. 267/2012 af 23. marts 2012 om restriktive foranstaltninger over for Iran;
  15. resolutioner fra FN’s Sikkerhedsråd vedrørende Nordkorea (DPRK) — herunder resolution 1718 (2006), 1874 (2009), 2270 (2016), 2321 (2016), 2371 (2017), 2375 (2017), 2397 (2017), sammen med den gennemførende Rådets forordning (EU) 2017/1509;
  16. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2021/821 af 20. maj 2021 om en EU-ordning for kontrol med eksport, mæglervirksomhed, teknisk bistand, transit og overførsel i forbindelse med produkter med dobbelt anvendelse (herefter: forordningen om dobbelt anvendelse);
  17. loven om strategisk handel;
  18. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/679 af 27. april 2016 om beskyttelse af fysiske personer i forbindelse med behandling af personoplysninger og om fri udveksling af sådanne oplysninger (herefter: GDPR) — for så vidt angår behandling af personoplysninger om Købere, der er underlagt sanktionsverifikation;
  19. loven af 23. april 1964 — den civile lovbog (konsolideret tekst: Lovtidende 2024, pos. 1061, med senere ændringer, herefter: CC);
  20. loven af 6. juni 1997 — straffeloven (konsolideret tekst: Lovtidende 2024, pos. 17, med senere ændringer, herefter: PC);
  21. loven af 6. september 2001 — lægemiddelloven (konsolideret tekst: Lovtidende 2025, pos. 750, herefter: PL) — navnlig art. 124 stk. 1: “Den, der bringer et lægemiddel på markedet uden den krævede tilladelse, straffes med bøde, frihedsindskrænkning eller fængsel i indtil 2 år.”
  22. Sanktionspolitikken udgør en integreret del af Butikkens vilkår og betingelser og af Operatørens compliance-dokumentation. Accept af vilkårene og betingelserne er ensbetydende med Køberens accept af denne Politik.

§ 2. Definitioner

De udtryk, der anvendes i denne Politik, har følgende betydninger:

  1. Operatør — FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. med hjemsted i Poznań, som driver Butikken under domænet purepoint.pl;
  2. Butik — den onlinetjeneste til salg af Produkter (Forskningsmaterialer), der er tilgængelig på purepoint.pl;
  3. Køber — en fysisk person, der udøver erhvervs- eller forretningsvirksomhed, en juridisk person eller en organisatorisk enhed uden status som juridisk person, som loven tildeler rets- og handleevne, og som foretager eller har til hensigt at foretage et køb i Butikken;
  4. Kvalificeret Køber — en Køber, der har gennemført verifikationsproceduren (KOP — erklæring om kvalificeret profil) i overensstemmelse med vilkårene og betingelserne og tilhører en af fem kategorier: STUDENT, LAB, SCIENTIST, BIZ_RD, OTHER_PRO; Butikken sælger udelukkende til Kvalificerede Købere, med undtagelse af forbrugere i den i art. 22(1) CC anvendte betydning;
  5. Forskningsmateriale (Produkt) — et kemisk eller biokemisk stof, der udbydes i Butikken udelukkende til forsknings-, laboratorie-, uddannelses- og analyseformål, ikke beregnet til indgivelse til mennesker eller dyr, og som ikke er et lægemiddel i den i art. 2(32) PL anvendte betydning;
  6. Sanktioner — restriktive foranstaltninger pålagt af EU, FN, OFAC, OFSI eller andre kompetente internationale myndigheder over for stater, territorier, fysiske personer, juridiske personer eller kategorier af varer;
  7. Højrisikoland — en stat eller et territorium underlagt EU/FN/OFAC/OFSI-sanktioner, som Operatøren anvender et fuldstændigt leveringsforbud over for i overensstemmelse med § 3;
  8. Sanktionsliste — en konsolideret liste over personer og enheder underlagt sanktioner, der navnlig omfatter: EU’s konsoliderede sanktionsliste, OFAC SDN-listen (Specially Designated Nationals and Blocked Persons), den polske sanktionsliste, der føres af indenrigs- og forvaltningsministeren (art. 2 i loven af 13. april 2022 om særlige foranstaltninger til bekæmpelse af støtte til aggression mod Ukraine, Lovtidende 2024, pos. 507);
  9. Erklæring om slutanvendelse — en skriftlig erklæring fra Køberen, der angiver slutbrugerens identitet, anvendelsesformålet, fraværet af enhver forbindelse med WMD og fraværet af enhver forbindelse med sanktionerede aktører, sammen med et forbud mod reeksport;
  10. WMD (Weapons of Mass Destruction) — masseødelæggelsesvåben: nukleare, kemiske, biologiske våben samt fremføringsmidlerne hertil (ballistiske missiler) — i overensstemmelse med art. 4 stk. 1 i forordningen om dobbelt anvendelse;
  11. Dual-use — produkter, teknologier og software med dobbelt anvendelse (civil og militær), der er opført i bilag I til forordningen om dobbelt anvendelse;
  12. Geo-block — en automatiseret mekanisme, der blokerer betaling og forsendelse på grundlag af analyse af IP-adressen, leveringsadressen og faktureringsadressen;
  13. HS Code (Harmonized System Code) — Verdenstoldorganisationens (WCO) toldtarifkode, der anvendes til at klassificere varer i international handel;
  14. REACH — forordning (EF) nr. 1907/2006;
  15. CLP — forordning (EF) nr. 1272/2008;
  16. SDS (Safety Data Sheet) — sikkerhedsdatabladet for et farligt stof, udarbejdet i overensstemmelse med bilag II til REACH;
  17. Manuel gennemgang — en manuel vurdering af en ordre foretaget af en kvalificeret compliance-medarbejder hos Operatøren, gennemført uden for den automatiserede betalingsproces, inden for indtil 5 hverdage.

§ 3. Geografiske leveringsudelukkelser (geo-block)

  1. Operatøren anvender et fuldstændigt geografisk forbud mod levering af Produkter til følgende stater og territorier (herefter samlet: Højrisikolandene):
ISO-kode Stat / territorium Sanktionernes retsgrundlag
RU Den Russiske Føderation Rådets forordning (EU) 833/2014 sammen med pakke 1–14 (forordning 2024/1745) og pakker vedtaget efter denne Politiks ikrafttrædelsesdato
BY Republikken Belarus Rådets forordning (EF) 765/2006 sammen med ændringsretsakter
IR Den Islamiske Republik Iran Rådets forordning (EU) 267/2012; FN-sanktioner; OFAC SDN-liste
KP Den Demokratiske Folkerepublik Korea (Nordkorea) FN’s Sikkerhedsråds resolutioner 1718/2006, 1874/2009, 2270/2016, 2321/2016, 2371/2017, 2375/2017, 2397/2017; Rådets forordning (EU) 2017/1509
SY Den Syriske Arabiske Republik Rådets forordning (EU) 36/2012
CU Republikken Cuba USA’s embargo (CACR — Cuban Assets Control Regulations, 31 CFR Part 515); risiko for OFAC sekundære sanktioner
VE Den Bolivariske Republik Venezuela Rådets forordning (EU) 2017/2063 (selektiv); OFAC Executive Orders (selektiv)
MM Republikken Unionen Myanmar (Burma) Rådets forordning (EU) 401/2013
  1. Geo-block omfatter også:
  2. besatte territorier og såkaldte “selvudråbte republikker” — Donetsk (DPR), Luhansk (LPR), Krim, Sevastopol, Kherson, Zaporizhzhia (i overensstemmelse med Rådets forordning (EU) 692/2014 og efterfølgende forordninger);
  3. alle fartøjer og enheder, der fører flag fra, eller hvis ejerskab er forbundet med, staterne i tabellen ovenfor, uanset den fysiske leveringsadresse;
  4. alle fysiske og juridiske personer, der optræder på EU’s konsoliderede sanktionsliste, uanset bopælsland eller hjemsted;
  5. enheder, der udtrykkeligt er nævnt i art. 5n i forordning 833/2014 (forbud mod levering af tjenesteydelser til den russiske regering).
  6. Opdateringsklausul. Listen over Højrisikolande er dynamisk. Operatøren er forpligtet til løbende at overvåge:
  7. Den Europæiske Unions Tidende;
  8. meddelelser fra Eksportpolitikafdelingen under Republikken Polens udenrigsministerium;
  9. meddelelser fra OFAC (Treasury Department, USA) — for så vidt angår sekundære sanktioner;
  10. meddelelser fra OFSI (HM Treasury, Det Forenede Kongerige);
  11. resolutioner fra FN’s Sikkerhedsråd. Listen opdateres umiddelbart efter offentliggørelsen af en ny retsakt — senest inden for 5 hverdage. Ændringen kræver ikke et tillæg til kontrakten med Køberen; den offentliggøres i Butikken og i denne Politik.
  12. En Køber, hvis leveringsadresse, faktureringsadresse eller IP-adresse peger på et Højrisikoland, modtager en blokeringsmeddelelse og kan ikke afgive en ordre. Operatøren refunderer ikke omkostningen ved det forsøgte køb — ordren accepteres ikke, og intet beløb opkræves.

§ 4. Geo-block-mekanisme — IP, levering, fakturering

  1. Geo-block-mekanismen fungerer i tre verifikationslag samtidigt:
  2. Lag 1 — IP-adresse. Registrering af oprindelseslandet baseret på geolokalisering af IP-adressen (MaxMind-udbyderens GeoIP2-database eller tilsvarende). Resultatet sammenlignes med listen over Højrisikolande.
  3. Lag 2 — leveringsadresse. Verifikation af det land, der er angivet i leveringsadressefeltet ved betalingen. Resultatet sammenlignes med listen over Højrisikolande.
  4. Lag 3 — faktureringsadresse. Verifikation af faktureringsadressens land og betalingskortudstederens land (BIN check). Resultatet sammenlignes med listen over Højrisikolande og med Sanktionslisterne.
  5. Konfliktregel. Forekomsten af en af følgende omstændigheder medfører en automatisk blokering af ordren:
  6. et af de tre lag angiver et Højrisikoland;
  7. de tre lag angiver forskellige lande, og mindst ét af dem tilhører hverken EØS eller Operatørens liste over betroede lande (UK, US, CH, NO, IS, LI);
  8. Køberens efternavn, firmanavn eller adresse optræder på EU’s konsoliderede sanktionsliste eller OFAC SDN-listen;
  9. Køberen anvender en VPN, proxy eller trafikanonymiseringstjeneste, hvis udgangspunkt er placeret i et Højrisikoland (Operatøren anvender lister over IP-adresser, der er identificeret som Tor-udgangsknuder og kendte kommercielle VPN’er/proxyer).
  10. Regel om whitelisting af EØS + betroede jurisdiktioner. Konfliktfrie ordrer fra stater i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde og fra betroede stater (Det Forenede Kongerige, USA, Schweiz, Norge, Island, Liechtenstein, Canada, Australien, New Zealand, Japan, Sydkorea, Singapore, Israel) går videre til yderligere compliance-verifikation uden en ekstra manuel sanktionskontrol.
  11. Blokeringsmeddelelse. En Køber, hvis ordre er blevet blokeret, modtager følgende meddelelse på betalingsskærmen: “Det er ikke muligt at gennemføre en ordre fra din placering på grund af de gældende EU/FN-sanktionsbestemmelser. Hvis du mener, at blokeringen er anvendt fejlagtigt, bedes du kontakte compliance@purepoint.pl.” Operatøren oplyser ikke detaljerne om sanktionsreglerne eller de lag, der udløste blokeringen.
  12. Hændelseslogning. Hver blokeringshændelse registreres i Operatørens compliance-log sammen med en anonymiseret hash af IP-adressen, datoen, tidspunktet, en angivelse af konfliktlaget og Højrisikokoden. Logfiler opbevares i 5 år fra hændelsesdatoen (i overensstemmelse med art. 5 stk. 1 litra e GDPR og behovet for at forsvare sig mod krav).

§ 5. Erklæring om slutanvendelse

  1. Operatøren kræver, at Køberen indgiver en skriftlig erklæring om slutanvendelse (herefter: EUD — End-Use Declaration) for:
  2. hver ordre med en værdi på over EUR 5.000 (eller modværdien i PLN til Polens Nationalbanks (NBP) gennemsnitskurs på den dato, ordren afgives) sendt uden for Den Europæiske Unions område;
  3. hver ordre, der omfatter et Produkt klassificeret som dual-use i den i forordning 2021/821 anvendte betydning, uanset værdi og forsendelsesretning;
  4. hver ordre, der af risikoalgoritmen markeres som krævende en EUD uanset værdi — navnlig hvor Køberen tidligere er blevet markeret med et compliance-flag, eller hvor leveringsadressen peger på en placering, der er atypisk for Køberens profil.
  5. EUD’ens indhold omfatter obligatorisk:
  6. Den endelige Købers identitet (End-User). Fuldt navn eller for- og efternavn, hjemstedsadresse, skatteidentifikationsnummer, kontaktoplysninger for den ansvarlige person (telefon, e-mail). Hvor Butikkøberen og slutbrugeren er forskellige enheder — kræves oplysninger om begge.
  7. Det endelige anvendelsesformål. Beskrivelse af Produktets tilsigtede anvendelse i slutbrugerens virksomhed. Eksempler på acceptable formål: in vitro-forskning i et universitetslaboratorium, validering af analysemetoder, bestemmelse af en standard i HPLC/LC-MS-kromatografi, ekstraktion af en referencestruktur, kvalitetskontrol i R&D hos en bioteknologivirksomhed.
  8. Fravær af enhver forbindelse med WMD. Erklæring: “Jeg erklærer hermed, at Produkterne ikke vil blive anvendt, helt eller delvist, i nogen del af konstruktionen, udviklingen, fremstillingen, oplagringen eller anvendelsen af masseødelæggelsesvåben (nukleare, kemiske, biologiske våben) eller fremføringsmidlerne hertil, herunder ballistiske missiler, i overensstemmelse med art. 4 i forordning (EU) 2021/821.”
  9. Fravær af enhver forbindelse med sanktionerede aktører. Erklæring: “Jeg erklærer hermed, at hverken Køberen, slutbrugeren eller nogen fysisk eller juridisk person, der udøver kontrol over nogen af dem, optræder på EU’s konsoliderede sanktionsliste, OFAC SDN-listen eller nogen anden EU/FN/US/UK-sanktionsliste.”
  10. Klausul om forbud mod reeksport. Erklæring: “Jeg forpligter mig til ikke at reeksportere Produkterne eller deres derivater til de Højrisikolande, der er angivet i Operatørens Sanktionspolitik, eller til andre territorier underlagt en EU/FN/US-embargo, uden Operatørens forudgående skriftlige samtykke og uden at indhente alle krævede eksporttilladelser.”
  11. Underskrift og dato. Underskrift fra den person, der er bemyndiget til at repræsentere slutbrugeren. Acceptable former: kvalificeret underskrift, ePUAP-betroet underskrift, scannet håndskreven underskrift (med identitetsverifikation via videokonference eller CEIDG/KRS-databasen), e-mail fra et institutionelt domæne med en udtrykkelig erklæring om accept af EUD’ens indhold.
  12. Bevidsthed om konsekvenser. EUD’en indeholder klausulen: “Jeg er bevidst om, at indgivelse af en falsk erklæring i denne Erklæring udgør en lovovertrædelse i henhold til art. 233 § 1 PC (strafbart med fængsel fra 6 måneder til 8 år) og kan give anledning til civilretligt ansvar i henhold til art. 471 CC for skade forvoldt Operatøren, samt strafferetligt og administrativt ansvar som følge af en overtrædelse af EU-bestemmelser og nationale sanktionsbestemmelser.”
  13. Form og arkivering. EUD’en accepteres i elektronisk form (PDF + kvalificeret eller betroet underskrift) eller i form af en scanning med identitetsverifikation. Arkivering: 10 år fra datoen for forsendelse af Produktet (i overensstemmelse med art. 8 stk. 5 i forordningen om dobbelt anvendelse og kravene fra den nationale skatteforvaltning (KAS)).
  14. Ingen EUD = ingen opfyldelse. Operatøren forbeholder sig den ubetingede ret til at afvise at opfylde en ordre, hvis Køberen ikke indgiver en fuldstændig og korrekt underskrevet EUD inden for den krævede frist (indtil 5 hverdage fra anmodningen).

§ 6. Værdigrænser og compliance-niveauer

  1. Operatøren anvender et tre-niveau-system af værdigrænser for compliance-verifikation:
Ordreværdi Påkrævet dokumentation Behandlingstid
under EUR 1.000 Ingen EUD. Den Kvalificerede Købers KOP (erklæring om kvalificeret profil) og et positivt geo-block-resultat er tilstrækkeligt. Standardopfyldelse (indtil 48 timer)
EUR 1.000 – EUR 5.000 Forenklet EUD (kort form: slutbrugerens identitet, anvendelsesformål, erklæring om fravær af WMD, erklæring om fravær af sanktioner, reeksportklausul, underskrift). Indtil 3 hverdage
over EUR 5.000 Fuld EUD (i overensstemmelse med § 5 stk. 2) + manuel gennemgang foretaget af Operatørens compliance-medarbejder. Indtil 5 hverdage
  1. Valutaomregning. Grænser udtrykt i EUR omregnes til PLN til Polens Nationalbanks (NBP) gennemsnitskurs på den dato, ordren afgives, offentliggjort i NBP’s tabel over gennemsnitskurser for udenlandske valutaer nr. A.
  2. Aggregering af ordrer. For at forhindre omgåelse af grænserne aggregeres ordrer fra samme Køber eller slutbruger over en periode på 30 kalenderdage. En sum over grænsen udløser det tilsvarende verifikationsniveau med tilbagevirkende kraft.
  3. AML-grænser. Uafhængigt af sanktions-compliance-grænserne anvender Operatøren grænser til bekæmpelse af hvidvask (AML): EUR 5.000 (identitetsverifikation), EUR 15.000 (forstærket analyse af midlernes oprindelse), EUR 50.000 (manuel gennemgang af bestyrelsen + indberetning til Generalinspektøren for Finansiel Information, hvor der er rimelig grund til mistanke). Operatøren anvender disse grænser proaktivt, selv om den ikke er en forpligtet institution i den i art. 2 i loven af 1. marts 2018 om bekæmpelse af hvidvask af penge og finansiering af terrorisme (konsolideret tekst: Lovtidende 2023, pos. 1124, med senere ændringer) anvendte betydning.
  4. Forstærket kontrol. Ordrer med en værdi på over EUR 5.000 er desuden underlagt:
  5. verifikation af slutbrugerens pålidelighed (kontrol i databaserne CEIDG, KRS, REGON og deres udenlandske modstykker — Companies House UK, EU EBR);
  6. verifikation af Køberens historik i databasen over klager, returneringer og compliance-rapporter;
  7. verifikation af leveringsadressens overensstemmelse med det angivne formål (f.eks. ingen privatadresser for laboratorieleverancer over EUR 5.000 — undtagen for individuelle forskere med en dokumenteret kontekst).

§ 7. Tolddokumentation og tarifklassificering

  1. Forsendelser uden for EU’s område kræver, at Operatøren udarbejder fuldstændig tolddokumentation, herunder:
  2. Commercial Invoice. Udarbejdet på engelsk, mærket “Research materials — for laboratory use only — not for human or veterinary use”, indeholdende: oplysninger om Operatøren og modtageren, en beskrivelse af Produktet (almindeligt navn + CAS-navn, hvis et sådant findes), netto- og bruttovægt, mængde, enheds- og samlet værdi i transaktionsvalutaen, leveringsbetingelser (Incoterms — DAP som standard i overensstemmelse med Operatørens politik), HS Code, oprindelsesland, Operatørens EORI-nummer.
  3. Customs Declaration. Indgivet i AES (Automated Export System) hos den nationale skatteforvaltning — PUESC — gennem et toldspeditørbureau eller direkte af Operatøren. For forsendelser under EUR 1.000 og under 1.000 kg er en forenklet procedure mulig (CN23/CN22 for postforsendelser).
  4. Safety Data Sheet (SDS). Påkrævet for hvert Produkt klassificeret som et farligt stof i den i CLP anvendte betydning. SDS’en udarbejdes i overensstemmelse med bilag II til REACH, på bestemmelseslandets sprog (hvor det er en EU/EØS-stat) eller på engelsk (for tredjelande, der accepterer EN).
  5. Erklæring om slutanvendelse — hvis påkrævet i overensstemmelse med § 5.
  6. Certificate of Origin — hvis påkrævet af bestemmelseslandet (f.eks. lande tilknyttet EU under præferenceaftaler — udarbejdet af det polske handelskammer eller i REX-systemet).
  7. HS Code-tarifklassificering. Operatøren klassificerer som standard Forskningsmaterialer under en af følgende toldtarifpositioner (den kombinerede nomenklatur, CN):
  8. HS 2933.79.00 — “Andre heterocykliske forbindelser med kun nitrogenatom(er) som heteroatom(er)” — anvendt for cykliske peptider, strukturer med nitrogenringe, imidazol- og indolderivater;
  9. HS 3822.00.00 — “Diagnostiske eller laboratoriereagenser på en bærer; tilberedte diagnostiske eller laboratoriereagenser, også på en bærer” — anvendt for reagenser, referencestandarder, analysestandarder;
  10. HS 3504.00.90 — “Peptoner og deres derivater; andre proteinstoffer og deres derivater, ikke andetsteds tariferet” — anvendt for simple lineære peptider, der ikke opfylder kriterierne i 2933.79.00;
  11. HS 2937.19.00 — “Andre polypeptid- og proteinhormoner og deres derivater” — anvendt udelukkende for hormonderivater opført i WHO/ICH-registret; klassificeringen kræver individuel compliance-verifikation og kan give anledning til øget eksportsanktionsrisiko.
  12. BTI-verifikation. For Produkter med en tvetydig klassificering kan Operatøren ansøge KAS om en bindende tariferingsoplysning (BTI — Binding Tariff Information) i overensstemmelse med art. 33 i EU-toldkodeksen (forordning (EU) 952/2013). En BTI er gyldig i 3 år.
  13. Dual-use-kontrol. Hver forsendelse uden for EU kontrolleres mod bilag I til forordning 2021/821. Hvis Produktet er optaget på listen (f.eks. visse toksiner, prækursorer til kemiske våben, biologiske materialer) — suspenderer Operatøren opfyldelsen, indtil der er opnået en individuel, global eller generel tilladelse fra Eksportpolitikafdelingen under udenrigsministeriet.
  14. Sanktioner for ukorrekt klassificering. Operatøren anvender en politik om at “klassificere over risikoen” — i tilfælde af tvivl vælges den mere restriktive HS Code. Den bevidste anvendelse af en ukorrekt klassificering for at undgå eksportkontrol udgør en lovovertrædelse i henhold til art. 88 stk. 1 i loven af 10. september 1999 — straffeloven for skatte- og afgiftsforhold (Lovtidende 2024, pos. 628, med senere ændringer) og kan give anledning til ansvar i henhold til loven om strategisk handel.

§ 8. Klausul om forbud mod reeksport

  1. Enhver Køber, der foretager et køb i Butikken, forpligter sig — alene ved selve accepten af vilkårene og betingelserne — til ikke at overdrage Produkterne (på nogen måde: salg, gave, udlån, deponering, bytte) til enheder fra de Højrisikolande, der er angivet i § 3 stk. 1, eller til enheder på Sanktionslisten.
  2. Reeksportklausulen omfatter også:
  3. et forbud mod overførsel af teknisk viden (know-how) vedrørende Produktet til personer fra Højrisikolande;
  4. et forbud mod at levere formidlingstjenester ved salg af Produkterne til sådanne enheder;
  5. et forbud mod at anvende Produkterne i projekter finansieret af regeringerne eller statslige institutioner i Højrisikolande, uanset hvor selve projektet er placeret.
  6. Klausulen er i kraft i en periode på 5 år fra datoen for levering af Produktet til Køberen.
  7. Overtrædelse af klausulen medfører:
  8. øjeblikkelig deaktivering af Køberens konto i Butikken;
  9. civilretligt ansvar i henhold til art. 471 CC for skade forvoldt Operatøren (navnlig for omkostninger til compliance-procedurer, administrative bøder og tab af omdømme);
  10. en indberetning fra Operatøren til Eksportpolitikafdelingen under udenrigsministeriet og til de retshåndhævende myndigheder, hvor der er mistanke om, at en lovovertrædelse er begået;
  11. inddrivelse af en konventionalbod på PLN 100.000 for hver overtrædelse, uafhængigt af inddrivelse af erstatning efter almindelige principper;
  12. strafferetligt ansvar i henhold til art. 33 i loven om strategisk handel (fængsel fra 1 år til 10 år).
  13. Reeksportklausulen er en intrakontraktuel klausul — Køberen kan ikke ensidigt udelukke eller ændre den. Et forsøg på at ændre den på individuelt grundlag kræver Operatørens skriftlige samtykke under sanktion af ugyldighed.

§ 9. Procedure for manuel gennemgang

  1. Manuel gennemgang (en manuel compliance-vurdering) udløses i følgende tilfælde:
  2. en ordre med en værdi på over EUR 5.000 med levering uden for EU;
  3. en geo-block-lagkonflikt af tvetydig karakter (f.eks. EØS + betroet jurisdiktion, men afvigende IP-, leverings- og faktureringslande);
  4. ordrer i Køberkategorien OTHER_PRO (en erklæring på 100+ tegn, manuel gennemgang obligatorisk);
  5. en ordre, der omfatter et dual-use-Produkt;
  6. en ordre, der kræver en individuel eksporttilladelse;
  7. en ordre med et AML-flag (overskridelse af grænsen på EUR 15.000 eller rimelig grund til mistanke);
  8. en ordre henvist til vurdering af Butikkens risk-score-algoritme.
  9. Behandlingstid. Manuel gennemgang gennemføres inden for indtil 5 hverdage fra det tidspunkt, proceduren udløses. I komplekse tilfælde — navnlig dem, der kræver en individuel tilladelse fra udenrigsministeriet — kan perioden forlænges til 30 hverdage, hvilket Køberen informeres om pr. e-mail til den adresse, der er angivet i kontoen.
  10. Aktiviteter inden for den manuelle gennemgang.
  11. verifikation af slutbrugeren i databaserne KRS, CEIDG, REGON, KRD, EU-sanktionslisten, OFAC SDN-listen, OFSI UK-listen, den polske sanktionsliste fra indenrigs- og forvaltningsministeriet (MSWiA);
  12. verifikation af anvendelsesformålet for troværdighed (krydstjek af videnskabelige publikationer, ORCID-profiler, institutionens websted);
  13. verifikation af Køberens ordrehistorik og af købsmønstrets hyppighed og mønster;
  14. verifikation af HS Code-klassificeringens overensstemmelse med det angivne formål;
  15. vurdering af dual-use-risiko;
  16. beslutning: godkendelse, afvisning, betinget godkendelse med yderligere dokumentation eller tilbagesendelse til Køberen med anmodning om supplering.
  17. Dokumentation af beslutningen. Hver beslutning inden for den manuelle gennemgang dokumenteres i Operatørens interne compliance-system sammen med:
  18. en beslutningsidentifikator;
  19. datoen og navnet på beslutningstageren;
  20. en begrundelse (mindst 200 tegn);
  21. henvisning til det specifikke retsgrundlag (forordningens/lovens artikel);
  22. en liste over de kontrollerede databaser. Dokumentationen opbevares i 10 år fra beslutningsdatoen.
  23. Kommunikation med Køberen. Ved afslutningen af den manuelle gennemgang informerer Operatøren Køberen pr. e-mail om:
  24. godkendelse af ordren (med den planlagte forsendelsesdato); eller
  25. behovet for at supplere dokumentationen (med en specifik liste over dokumenter); eller
  26. afvisning af opfyldelse (i overensstemmelse med § 11).

§ 10. Samarbejde med statslige myndigheder

  1. Operatøren samarbejder med statslige myndigheder for så vidt angår de oplysnings-, indberetnings- og kontrolforpligtelser, der følger af sanktions- og eksportbestemmelserne. Samarbejdet omfatter navnlig:
  2. Eksportpolitikafdelingen under Republikken Polens udenrigsministerium — for så vidt angår individuelle, globale og generelle tilladelser til eksport af dual-use-Produkter (art. 6–11 i loven om strategisk handel), for så vidt angår konsultationer om klassificering af Produkter, og for så vidt angår indberetning af forsøg på at omgå sanktioner;
  3. Den nationale skatteforvaltning (KAS) — for så vidt angår tolddeklarationer, tarifklassificering, BTI, toldprocedurer og straffe-skattesager;
  4. Grænsevagten — for så vidt angår tilbageholdelse af forsendelser ved EU’s ydre grænse, ad hoc-inspektioner og samarbejde med Europol;
  5. Generalinspektøren for Finansiel Information (GIIF) — for så vidt angår frivillige AML-indberetninger, navnlig mistænkelige transaktioner i den i art. 86 i loven om bekæmpelse af hvidvask af penge og finansiering af terrorisme (konsolideret tekst: Lovtidende 2023, pos. 1124, med senere ændringer) anvendte betydning [VERIFICÉR artikelnummeret — art. 74 vedrører transaktioner over grænsen, art. 86 vedrører suspension, art. 89 vedrører anmeldelse af mistanke];
  6. Den interne sikkerhedstjeneste (ABW) — for så vidt angår terrortrusler, forsøg på at overføre materialer til enheder under overvågning og indberetninger fra partnertjenester;
  7. Den øverste sundhedsinspektør (GIS) — for så vidt angår overtrædelser af art. 124 PL og andre bestemmelser vedrørende lægemidler;
  8. Kontoret for registrering af lægemidler, medicinsk udstyr og biocidholdige produkter (URPL) — for så vidt angår udveksling af oplysninger om stoffer med en omstridt reguleringsmæssig status;
  9. Europa-Kommissionen, Generaldirektoratet for Handel (DG TRADE) — for så vidt angår fortolkningskonsultationer om dual-use-bestemmelser og multilaterale konsultationer;
  10. OFAC / OFSI — for så vidt angår sekundære sanktioner og udveksling af oplysninger om forsøg på at omgå sanktioner.
  11. Direkte svar på en myndigheds anmodning. Operatøren besvarer anmodninger fra statslige myndigheder indgivet i henhold til:
  12. art. 217–220 i loven af 17. november 1964 — den civile retsplejelov (Lovtidende 2024, pos. 1568) — i civile sager;
  13. art. 218 i loven af 6. juni 1997 — strafferetsplejeloven (Lovtidende 2024, pos. 37) — i straffesager (under iagttagelse af GDPR-principperne);
  14. art. 79 i loven af 16. november 2016 om den nationale skatteforvaltning (Lovtidende 2025, pos. 200) — i KAS-sager. Operatøren svarer inden for de frister, der er angivet i anmodningen, under iagttagelse af GDPR-principperne og tavshedspligt.
  15. Selvindberetning. Operatøren har implementeret en politik om proaktiv indberetning (self-reporting) — i tilfælde af at der opdages et forsøg på at omgå sanktioner, et forsøg på køb fra en sanktioneret enhed eller enhver anden omstændighed, der indikerer organiseret aktivitet i strid med sanktionsbestemmelserne, indgiver Operatøren en indberetning til den relevante myndighed (sædvanligvis udenrigsministeriet + ABW) inden for indtil 7 dage efter identifikation af hændelsen.
  16. Intern whistleblowing. Operatørens medarbejdere og samarbejdspartnere er forpligtet til at indberette enhver mistanke om en overtrædelse af denne Politik til compliance@purepoint.pl eller direkte til medlemmet af bestyrelsen. Operatøren anvender regler om beskyttelse af whistleblowere i overensstemmelse med loven af 14. juni 2024 om beskyttelse af whistleblowere (Lovtidende 2024, pos. 928).

§ 11. Procedure for afvisning af en eksport

  1. Operatøren forbeholder sig den ubetingede og uafhængige ret til at afvise at opfylde en eksportordre, hvis en af følgende omstændigheder opstår:
  2. Køberen eller slutbrugeren optræder på en Sanktionsliste (EU, FN, OFAC, OFSI, den polske sanktionsliste);
  3. leveringsadressen eller faktureringsadressen peger på et Højrisikoland;
  4. EUD’en er ikke indgivet inden for den krævede frist eller er ufuldstændig;
  5. EUD’en indeholder interne modsigelser eller omstændigheder, der giver anledning til rimelig tvivl hos compliance-medarbejderen;
  6. Produktet er underlagt en individuel tilladelse, som Køberen ikke har;
  7. ordren udviser kendetegnene på et organiseret forsøg på at omgå sanktioner (atypisk mønstergenkendelse);
  8. AML-verifikation har afdækket tvivl om midlernes oprindelse;
  9. en rimelig mistanke om en overtrædelse af art. 124 PL eller en anden lægemiddelbestemmelse;
  10. andre omstændigheder, der indikerer en uberettiget juridisk risiko for Operatøren.
  11. Meddelelse af afvisningen. Beslutningen om at afvise opfyldelse meddeles Køberen pr. e-mail inden for indtil 3 hverdage efter, at beslutningen er truffet. Meddelelsens indhold indeholder:
  12. en angivelse af, at ordren ikke vil blive opfyldt;
  13. det generelle grundlag for afvisningen (uden at oplyse detaljerne om detektionsalgoritmerne for at bevare compliance-mekanismernes effektivitet);
  14. information om fuld refusion af eventuelle opkrævede midler inden for 14 dage;
  15. en angivelse af klagekanalen (compliance@purepoint.pl).
  16. Klageprocedure. Køberen kan inden for 14 dage efter modtagelsen af afvisningsbeslutningen indgive en klage til compliance@purepoint.pl. Klagen behandles af Operatørens compliance-medarbejder inden for 14 hverdage. Den beslutning, der afgør klagen, er endelig i den interne instans. Dette udelukker ikke Køberens ret til at gøre krav gældende ved domstolene — i overensstemmelse med vilkårene og betingelserne er den gældende lov polsk ret, værneting: den almindelige domstol med kompetence for Operatørens hjemsted.
  17. Ingen ret til erstatning. En afvisning af at opfylde en ordre begrundet i sanktionsbestemmelserne giver ikke anledning til et erstatningskrav fra Køberens side. Operatøren er ikke ansvarlig for skade, der opstår som følge af statslige myndigheders tilbageholdelse af en forsendelse, en betalingsinstitutions indefrysning af midler eller enhver anden omstændighed, der følger af sanktionsordningen.
  18. Indberetningspligt. I tilfælde af en afvisning af opfyldelse begrundet i Køberens/slutbrugerens tilstedeværelse på en Sanktionsliste foretager Operatøren en obligatorisk indberetning til udenrigsministeriet (Eksportpolitikafdelingen) og til ABW inden for indtil 7 dage efter beslutningen.

§ 12. Sanktioner mod Køberen for overtrædelse af politikken

  1. En overtrædelse fra Køberens side af denne Politik — navnlig afgivelse af falske oplysninger i EUD’en, et forsøg på at omgå geo-block, en overtrædelse af klausulen om forbud mod reeksport — medfører:
  2. øjeblikkelig opsigelse af kontrakten om levering af elektroniske tjenester (kontoen i Butikken) med øjeblikkelig virkning;
  3. deaktivering af kontoen og en blokering af genregistrering;
  4. strafferetligt ansvar i henhold til art. 233 § 1 PC (falsk erklæring), i henhold til art. 33 i loven om strategisk handel og i henhold til art. 124 PL (hvor Produktet blev behandlet som et lægemiddel);
  5. civilretligt ansvar i henhold til art. 471 CC og art. 415 CC for skade forvoldt Operatøren;
  6. ansvar for de konventionalbøder, der er fastsat i § 8 stk. 4 punkt 4 (PLN 100.000 for hver overtrædelse af reeksportklausulen).
  7. Operatøren forbeholder sig retten til at gøre krav gældende, uanset om statslige myndigheder har indledt sager mod Køberen.
  8. Klausulen, der begrænser Operatørens ansvar over for den Kvalificerede Køber (et loft ved ordrens + forsendelsens værdi, i overensstemmelse med vilkårene og betingelserne), gælder ikke for Operatørens krav mod Køberen — Køberens ansvar for en overtrædelse af Politikken er ikke beløbsmæssigt begrænset.

§ 13. REACH, CLP og kemikalielovgivning

  1. Operatøren sikrer, at alle udbudte Produkter overholder REACH-forordningen:
  2. stoffer, der bringes på EU-markedet i mængder på 1 ton/år eller mere, er registreret hos Det Europæiske Kemikalieagentur (ECHA);
  3. for stoffer, der kræver godkendelse (bilag XIV REACH), bringer Operatøren dem ikke på markedet uden godkendelse;
  4. for stoffer underlagt begrænsninger (bilag XVII REACH) anvender Operatøren begrænsningernes betingelser eller udelukker Produktet fra sit sortiment.
  5. Produkter mærkes i overensstemmelse med CLP — etiketterne indeholder GHS-farepiktogrammer, H- og P-sætninger, UN-koder (hvor stoffet er klassificeret som en farlig vare i transport i overensstemmelse med ADR/IATA/IMDG).
  6. Sikkerhedsdatabladet (SDS) udarbejdes i overensstemmelse med bilag II til REACH i punkt 1–16 og stilles til rådighed for Køberen:
  7. obligatorisk for farlige stoffer i den i CLP anvendte betydning;
  8. obligatorisk for blandinger, der ikke er klassificeret som farlige, men indeholder stoffer, der udgør en fare i en koncentration, der kræver en SDS i overensstemmelse med art. 31 REACH;
  9. på anmodning — for alle Produkter, uanset klassificering.
  10. Transport af farlige stoffer. Operatøren arbejder udelukkende med transportører, der har en ADR-licens (vejtransport) eller de relevante IATA- (luft) / IMDG- (sø) certifikater. Alle forsendelser, der indeholder farlige materialer, pakkes i overensstemmelse med ADR/IATA/IMDG-pakkeinstruktionerne og mærkes i overensstemmelse med kravene.
  11. PIC / bilag om narkotikaprækursorer. Operatøren verificerer, om Produktet er opført i forordning (EU) nr. 649/2012 (PIC — Prior Informed Consent) eller i forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprækursorer. Stoffer fra disse lister kræver særskilte procedurer, tilladelser og kan være underlagt yderligere eksportrestriktioner.

§ 14. Opbevaring og arkivering af dokumentation

  1. Operatøren opbevarer sanktions- og eksport-compliance-dokumentation i de perioder, der følger af lovbestemmelserne og af den interne politik:
Dokument Opbevaringsperiode Grundlag
Erklæring om slutanvendelse 10 år fra forsendelse Art. 8 stk. 5 i forordning 2021/821
Beslutninger om manuel gennemgang 10 år fra beslutningen Intern politik + art. 5 stk. 1 litra e GDPR
Geo-block-logfiler 5 år fra hændelsen Intern politik + art. 5 GDPR
Fakturaer og tolddeklarationer 5 år fra udgangen af det skatteår, hvor aktiviteten blev udført Art. 86 § 2 i skatteforvaltningsloven + art. 112 i momsloven
BTI (hvis opnået) 3 år fra udstedelse + 5 års arkivering Art. 33 i EU-toldkodeksen
Korrespondance med statslige myndigheder 10 år fra sagens afslutning Intern politik
AML / GIIF-indberetninger 5 år fra indberetningen Art. 49 i loven om bekæmpelse af hvidvask af penge
  1. Opbevaringsform. Dokumentationen opbevares i elektronisk form i Operatørens compliance-system med mekanismer til:
  2. integritet (SHA-256-hash + tidsstempel);
  3. uafviselighed (Operatørens kvalificerede underskrift for interne dokumenter, der er underlagt revision);
  4. genskabelighed (backups på tre lokationer: cyber_Folks S.A.-hosting + Operatørens lokale serverbackup + et offline-drev forvaltet af medlemmet af bestyrelsen).
  5. Adgang. Adgang til compliance-dokumentationen er begrænset til:
  6. medlemmet af Operatørens bestyrelse;
  7. Operatørens udpegede compliance-medarbejder;
  8. Operatørens juridiske rådgivere bundet af en fortrolighedsaftale;
  9. statslige myndigheder i henhold til den lovbestemte procedure (på anmodning sammen med et retsgrundlag).
  10. Destruktion af dokumentation. Efter udløbet af opbevaringsperioden destrueres dokumentationen i overensstemmelse med en procedure, der sikrer permanent fjernelse (overskrivning + kryptografisk sletning). Destruktionen registreres i en protokol.

§ 15. Ændringshistorik

Version Dato Forfatter Ændringsomfang
1.0 2026-05-22 Operatør Første offentliggørelse af Sanktions- og Eksportpolitikken. Indledende geo-block-liste: RU, BY, IR, KP, SY. EUD-grænse: EUR 10.000. Ingen procedure for manuel gennemgang.
1.1 2026-05-24 Operatør Udvidelse af geo-block-listen til at omfatte CU, VE, MM. Korrektion af EUD-grænsen til EUR 5.000. Tilføjelse af proaktive AML-grænser.
2.0 2026-06-06 Operatør Fuld refaktorering af dokumentet. Indførelse af konstruktionen Kvalificeret Køber (KOP). Tilføjelse af 3-niveau-værdigrænser (EUR 1k / 5k). Fulde procedurer for manuel gennemgang (indtil 5 hverdage). Udvidet katalog over statslige myndigheder. Klageprocedure. Fuldt retsgrundlag (forordning 833/2014 pakke 14, loven om strategisk handel, REACH/CLP). Opdateringsklausul. Korrektion af citatet af art. 124 PL i overensstemmelse med den aktuelle konsoliderede tekst Lovtidende 2025, pos. 750. Indførelse af regler om samarbejde med OFAC/OFSI. Selvindberetningspolitik. Procedure for intern whistleblowing. Opbevaringsregler på 5–10 år. Standard HS Code-klassificering (2933.79.00 + 3822.00.00 + 3504.00.90).

§ 16. Bibliografi

EU-sanktionsforordninger:

  1. Rådets forordning (EU) nr. 833/2014 af 31. juli 2014 om restriktive foranstaltninger på baggrund af Ruslands handlinger, der destabiliserer situationen i Ukraine (EUT L 229 af 31.07.2014, s. 1) — med senere ændringer, herunder pakke 14 indført ved Rådets forordning (EU) 2024/1745 af 24. juni 2024.
  2. Rådets forordning (EU) nr. 269/2014 af 17. marts 2014 om restriktive foranstaltninger over for handlinger, der underminerer eller truer Ukraines territoriale integritet, suverænitet og uafhængighed (EUT L 78 af 17.03.2014, s. 6).
  3. Rådets forordning (EF) nr. 765/2006 af 18. maj 2006 om restriktive foranstaltninger på baggrund af situationen i Belarus (EUT L 134 af 20.05.2006, s. 1) — med senere ændringer.
  4. Rådets forordning (EU) nr. 267/2012 af 23. marts 2012 om restriktive foranstaltninger over for Iran (EUT L 88 af 24.03.2012, s. 1).
  5. Rådets forordning (EU) nr. 36/2012 af 18. januar 2012 om restriktive foranstaltninger på baggrund af situationen i Syrien (EUT L 16 af 19.01.2012, s. 1).
  6. Rådets forordning (EU) nr. 401/2013 af 2. maj 2013 om restriktive foranstaltninger over for Myanmar/Burma (EUT L 121 af 03.05.2013, s. 1).
  7. Rådets forordning (EU) 2017/2063 af 13. november 2017 om restriktive foranstaltninger på baggrund af situationen i Venezuela (EUT L 295 af 14.11.2017, s. 21).
  8. Rådets forordning (EU) 2017/1509 af 30. august 2017 om restriktive foranstaltninger over for Den Demokratiske Folkerepublik Korea (EUT L 224 af 31.08.2017, s. 1).
  9. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2021/821 af 20. maj 2021 om en EU-ordning for kontrol med eksport, mæglervirksomhed, teknisk bistand, transit og overførsel i forbindelse med produkter med dobbelt anvendelse (EUT L 206 af 11.06.2021, s. 1).

EU-kemikalieforordninger:

  1. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 af 18. december 2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for kemikalier (REACH) (EUT L 396 af 30.12.2006, s. 1).
  2. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 af 16. december 2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger (CLP) (EUT L 353 af 31.12.2008, s. 1).
  3. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 649/2012 af 4. juli 2012 om eksport og import af farlige kemikalier (PIC) (EUT L 201 af 27.07.2012, s. 60).
  4. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 af 11. februar 2004 om narkotikaprækursorer (EUT L 47 af 18.02.2004, s. 1).

Polske love:

  1. Loven af 29. november 2000 om handel med udlandet med varer, teknologier og tjenesteydelser af strategisk betydning for statens sikkerhed og for opretholdelsen af international fred og sikkerhed (Lovtidende 2024, pos. 1075, med senere ændringer).
  2. Loven af 13. april 2022 om særlige foranstaltninger til bekæmpelse af støtte til aggression mod Ukraine og til beskyttelse af den nationale sikkerhed (Lovtidende 2024, pos. 507).
  3. Loven af 1. marts 2018 om bekæmpelse af hvidvask af penge og finansiering af terrorisme (konsolideret tekst: Lovtidende 2023, pos. 1124, med senere ændringer).
  4. Loven af 6. september 2001 — lægemiddelloven (konsolideret tekst: Lovtidende 2025, pos. 750).
  5. Loven af 23. april 1964 — den civile lovbog (konsolideret tekst: Lovtidende 2024, pos. 1061, med senere ændringer).
  6. Loven af 6. juni 1997 — straffeloven (konsolideret tekst: Lovtidende 2024, pos. 17, med senere ændringer).
  7. Loven af 10. september 1999 — straffeloven for skatte- og afgiftsforhold (konsolideret tekst: Lovtidende 2024, pos. 628, med senere ændringer).
  8. Loven af 16. november 2016 om den nationale skatteforvaltning (konsolideret tekst: Lovtidende 2025, pos. 200).
  9. Loven af 14. juni 2024 om beskyttelse af whistleblowere (Lovtidende 2024, pos. 928).
  10. Loven af 11. marts 2004 om afgift på varer og tjenesteydelser (konsolideret tekst: Lovtidende 2024, pos. 361, med senere ændringer).

Internationale retsakter:

  1. FN’s Sikkerhedsråds resolutioner vedrørende DPRK: 1718 (2006), 1874 (2009), 2270 (2016), 2321 (2016), 2371 (2017), 2375 (2017), 2397 (2017).
  2. Rådets fælles holdning 2008/944/FUSP af 8. december 2008 om fælles regler for kontrol med eksport af militærteknologi og -udstyr (EUT L 335 af 13.12.2008).
  3. Det amerikanske finansministeriums Office of Foreign Assets Control — Specially Designated Nationals and Blocked Persons List (SDN List), løbende opdateret.
  4. UK Sanctions List ført af OFSI (Office of Financial Sanctions Implementation), HM Treasury.

Gennemførelsesretsakter og understøttende dokumenter:

  1. ECHA-vejledning for ansøgere og registranter af stoffer under REACH.
  2. Fælles holdning 2008/944/FUSP — kriterier for vurdering af eksporttilladelser.
  3. Wassenaar-arrangementet om eksportkontrol med konventionelle våben og produkter og teknologier med dobbelt anvendelse.

§ 17. Afsluttende bestemmelse

  1. Denne Sanktionspolitik træder i kraft den 6. juni 2026 og erstatter alle tidligere versioner af dette dokument.
  2. Operatøren forbeholder sig retten til at opdatere Politikken på ekstraordinær vis (uden for den kvartalsvise cyklus), navnlig i tilfælde af:
  3. ikrafttrædelsen af en ny EU/FN/OFAC/OFSI-sanktionspakke;
  4. tilføjelsen af nye enheder til Sanktionslisten;
  5. en ændring i statslige myndigheders fortolkning af eksportørernes forpligtelser;
  6. en afgørelse fra EU-Domstolen eller fra nationale domstole, der ændrer praksis for anvendelsen af bestemmelserne. En opdatering af Politikken kræver ikke et tillæg til kontrakten med Køberen.
  7. I forhold, der ikke er reguleret af denne Politik, finder de obligatorisk gældende bestemmelser i polsk ret og EU-ret anvendelse, navnlig EU-sanktionsforordningerne, loven om handel med udlandet med varer, teknologier og tjenesteydelser af strategisk betydning, REACH, CLP, lægemiddelloven, den civile lovbog og straffeloven.
  8. I tilfælde af tvivl om fortolkningen af Politikkens indhold, dens anvendelse eller en konkret ordres overensstemmelse med sanktionsordningen bør Operatørens compliance-medarbejder kontaktes på: compliance@purepoint.pl.
  9. I tilfælde af konflikt mellem indholdet af denne Politik og indholdet af Butikkens vilkår og betingelser — har Sanktionspolitikken forrang i det omfang, den vedrører overholdelse af sanktions- og eksportbestemmelserne.
  10. Dokumentets sprog er polsk. Oversættelser til andre sprog er kun til information; i tilfælde af uoverensstemmelse er den polske version gældende.

Dokument udarbejdet af Operatørens compliance-funktion — FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. — i overensstemmelse med de EU/FN/US/PL-bestemmelser, der er gældende pr. 6. juni 2026. Næste planlagte revision: 6. september 2026.

Juridisk kontakt: compliance@purepoint.pl Generel kontakt: contact@purepoint.pl ADE (e-levering): AE:PL-21312-60691-FGBFV-19

Øvrige dokumenter i Juridisk Center

  • Forskningsforbehold
  • Produktforbehold
  • Politik for Acceptabel Brug
  • Butikkens Vilkår og Betingelser
  • Forsendelsespolitik
  • Returpolitik
  • Reklamationspolitik
  • Forbrugerklausuler B2C vs B2B
  • Privatlivspolitik
  • Cookiepolitik
  • Brugerkontovilkår
  • Nyhedsbrevsvilkår
  • Compliance-meddelelse
  • AML/KYC-politik
  • Impressum / Operatøroplysninger

Tilbage til Juridisk Center — fuld liste over 15 dokumenter

Forsknings-nyhedsbrev
Nye artikler og dokumentation — direkte i din indbakke.
purepoint SUPPLY

Forskningsmaterialer i laboratoriekvalitet. Verificeret renhed. Batchdokumentation på hvert SKU.

Navigation
  • Butik
  • Kvalitet
  • FAQ
  • Om os
  • Kontakt
Juridisk Center

Positionering

  • Forskningsforbehold
  • Produktforbehold
  • AUP

Salg

  • Vilkår og betingelser
  • Forsendelsespolitik
  • Returpolitik
  • Reklamationspolitik
  • B2C/B2B-klausuler

Privatliv

  • Privatlivspolitik
  • Cookiepolitik
  • Kontovilkår
  • Nyhedsbrevsvilkår

Compliance

  • Compliance-meddelelse
  • Sikkerhedsdatablade (SDS)
  • AML/KYC-politik
  • Sanktionspolitik
  • Impressum
Kontakt
  • contact@purepoint.pl
  • compliance@purepoint.pl
  • @PUREPOINT.pl

Juridisk forbehold. Alle produkter, der tilbydes af PUREPOINT Supply, er kun til forsknings- og laboratorieformål. De er ikke beregnet til indtagelse af mennesker eller dyr, er ikke lægemidler, kosttilskud eller kosmetik og må ikke anvendes til diagnostiske eller terapeutiske formål.

Operatør: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. · KRS 0001254766 · NIP 7831958614

© 2026 FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. Alle rettigheder forbeholdes.

Søg produkter

⌘K

Indtast mindst 2 tegn for at se resultater.

Populære

Søger…

Ingen resultater for din søgning.

Prøv at indtaste et peptidnavn (f.eks. „BPC-157”) eller en kategori (f.eks. „regeneration”).

    Fuldt produktkatalog → Forskningsmaterialer — kun til laboratoriebrug.
    ✓
    Tilføjet til kurv

    Ofte studeret sammen

    Gå til kurv →
    Forsknings-guide Byg det peptid-stak, din research kalder på Vælg din forskningsretning — vi kuraterer sættet og forklarer hvert valg. Byg mit stak
    Byg mit stak
    PurePoint er et brand fra FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. — et registreret polsk selskab. KRS 0001254766 · NIP PL7831958614 · Tjek os i KRS-registret ↗
    Sendes fra Polen · faktura · COA for hvert parti · kontakt: contact@purepoint.pl
    Materialer kun til forskningsformål. Ikke beregnet til indtagelse af mennesker eller dyr.
    PURE POINTLivechat · tidligere Solkur
    Hej! 👋 Velkommen til PURE POINT — tidligere Solkur. Alt fortsætter som før, nu med flere peptider. Hvordan kan jeg hjælpe?
    Kun til forskningsformål · Vi rådgiver ikke om anvendelse
    DA/EN/PL
    Verificering af forskningsadgang

    Forskningsmaterialer i laboratoriekvalitet

    PUREPOINT Supply leverer forskningsforbindelser udelukkende til laboratoriebrug. Bekræft din kvalifikation og dine forskningsformål, før du går ind på siden.

    Kun til forskningsformål. Alle produkter fra PUREPOINT er udelukkende beregnet til forsknings- og laboratoriebrug in vitro. De er ikke beregnet til indtagelse eller anvendelse af mennesker eller dyr. De er ikke lægemidler, kosttilskud, kosmetik eller medicinsk udstyr og må ikke anvendes til diagnostiske eller terapeutiske formål.

    Markér alle samtykker for at fortsætte.

    Ved at gå ind på siden accepterer du PUREPOINT Supplys Forskningsforbehold, Handelsbetingelser og Privatlivspolitik (FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o., NIP 7831958614, KRS 0001254766).