Standardy
Jakość i dokumentacja partii
Każdy SKU PUREPOINT Supply przechodzi przez ten sam system kontroli jakości — od weryfikacji czystości po pełną dokumentację partii.
Weryfikacja czystości metodą HPLC
Każda partia weryfikowana jest metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Wartość czystości ≥99% jest minimalnym progiem przyjęcia partii do dystrybucji. Wyniki HPLC zawarte są w certyfikacie analizy (COA) dołączonym do dokumentacji partii.
Certyfikat analizy (COA)
COA jest dokumentem laboratoryjnym potwierdzającym tożsamość chemiczną materiału, jego czystość oraz wyniki badań analitycznych przeprowadzonych dla danej partii. Każdy LOT posiada dedykowany COA dostępny dla zamawiającego po zakupie.
Identyfikacja partii — system LOT/MFG/EXP
Każda partia oznaczona jest unikalnym numerem LOT, datą produkcji (MFG) oraz datą ważności (EXP). Dane te znajdują się na etykiecie fiolki oraz w dokumentacji partii. Numer LOT pozwala zidentyfikować dokładną partię materiału w przypadku zapytania zwrotnego lub niezgodności.
Przechowywanie i wysyłka
Zalecane przechowywanie peptydów to 2–8°C, z dala od światła i wilgoci. Liofilizat (proszek) jest odporny na krótkotrwały transport w temperaturze otoczenia i nie wymaga łańcucha chłodniczego — dlatego transport realizujemy standardowo, w temperaturze otoczenia. Po rekonstytucji materiał zużywa się zgodnie ze specyfikacją na etykiecie.
Możliwość weryfikacji zewnętrznej
Klienci instytucjonalni mają możliwość zlecenia niezależnej walidacji partii przez akredytowane laboratorium zewnętrzne. Próbka kontrolna może zostać udostępniona na żądanie w celu weryfikacji parametrów wskazanych w COA.