Regulamin Sklepu

Operator Sklepu: FIRSTSTONE TRADING spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (skrót: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o.) KRS: 0001254766 | NIP: 7831958614 Sąd rejestrowy: Sąd Rejonowy Poznań – Nowe Miasto i Wilda w Poznaniu, VIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego Krajowego Rejestru Sądowego Data rejestracji w KRS: 17 lutego 2026 r. Siedziba (zgodnie z KRS): ul. Kolejowa 61, 83-307 Kiełpino, gmina Kartuzy, województwo pomorskie Adres korespondencyjny i obsługi Sklepu: ul. Wierzbięcice 44A/40A, 61-568 Poznań Kapitał zakładowy: 5 000,00 PLN (sto udziałów po 50,00 PLN każdy) — pokryty w całości Reprezentacja: Krystian Dawidowski — Członek Zarządu (jednoosobowy zarząd, reprezentacja samodzielna) Adres elektroniczny dla e-Doręczeń (ADE): AE:PL-21312-60691-FGBFV-19 Adres e-mail (Sklep): contact@purepoint.pl Adres e-mail (sprawy prawne i compliance): compliance@purepoint.pl Domena: purepoint.pl

Wersja dokumentu: 2.0 Data publikacji: 6 czerwca 2026 r. Data wejścia w życie: 6 czerwca 2026 r.

---

Spis treści

1. § 1. Postanowienia ogólne
2. § 2. Definicje
3. § 3. Wymagania techniczne
4. § 4. Wymagania wobec Nabywcy Kwalifikowanego (KOP)
5. § 5. Charakter prawny Produktów
6. § 6. Procedura zawierania umowy
7. § 7. Płatności
8. § 8. Ceny i transparentność cenowa
9. § 9. Realizacja zamówień i wysyłka
10. § 10. Reklamacje
11. § 11. Prawo odstąpienia od umowy
12. § 12. Konto użytkownika
13. § 13. Odpowiedzialność stron
14. § 14. Ochrona danych osobowych (RODO)
15. § 15. Postanowienia końcowe
16. Bibliografia i podstawy prawne
17. Historia zmian
18. Klauzula końcowa

---

§ 1. Postanowienia ogólne

1. Niniejszy Regulamin Sklepu purepoint.pl (dalej: „Regulamin”) określa zasady i warunki świadczenia usług drogą elektroniczną oraz zawierania umów sprzedaży na odległość za pośrednictwem sklepu internetowego prowadzonego w domenie purepoint.pl (dalej: „Sklep”) przez FIRSTSTONE Enterprise spółkę z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Poznaniu (dalej: „Operator”).
2. Regulamin stanowi regulamin świadczenia usług drogą elektroniczną w rozumieniu art. 8 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (tekst jednolity: Dz.U. 2020 poz. 344 z późn. zm.).
3. Sklep prowadzony przez Operatora jest sklepem internetowym przeznaczonym wyłącznie dla Nabywców Kwalifikowanych — to znaczy podmiotów nabywających Produkty w celu związanym z prowadzoną działalnością gospodarczą, zawodową, badawczą lub akademicką. Sklep nie jest skierowany do konsumentów w rozumieniu art. 22(1) ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. — Kodeks cywilny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1061 z późn. zm., dalej: „KC”).
4. Produkty oferowane w Sklepie są Materiałami Badawczymi o klasie czystości in vitro i nie stanowią produktów leczniczych w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 750, dalej: „PF”), ani suplementów diety, ani wyrobów medycznych, ani kosmetyków. Produkty nie są przeznaczone do spożycia, podawania ludziom ani zwierzętom, ani do jakichkolwiek zastosowań klinicznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
5. Złożenie Zamówienia w Sklepie wymaga uprzedniego założenia Konta, pomyślnego przejścia procedury weryfikacji statusu Nabywcy Kwalifikowanego oraz złożenia Kwalifikowanego Oświadczenia Profilu (KOP) wraz z akceptacją niniejszego Regulaminu, Polityki Prywatności i Polityki Dopuszczalnego Użycia.
6. Regulamin jest udostępniany Nabywcom nieodpłatnie pod adresem http://solkur.com/regulamin/ w sposób umożliwiający jego pozyskanie, odtwarzanie, utrwalenie i wydrukowanie w każdym czasie. Treść Regulaminu jest również utrwalana i przesyłana Nabywcy na adres e-mail wskazany podczas rejestracji.
7. Akceptując Regulamin Nabywca potwierdza, że zapoznał się z jego treścią, rozumie ją i akceptuje wszystkie postanowienia, w tym te dotyczące charakteru prawnego Produktów, ograniczeń ich stosowania oraz odpowiedzialności za fałszywe deklaracje.
8. Operator jest stroną postępowania jako profesjonalny przedsiębiorca prowadzący wyspecjalizowaną sprzedaż surowców do badań naukowych w warunkach laboratoryjnych in vitro.
9. W zakresie nieuregulowanym niniejszym Regulaminem stosuje się przepisy prawa polskiego, w szczególności KC, ustawy z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1796 z późn. zm., dalej: „UPK”) — w zakresie, w jakim Nabywca jest konsumentem lub Przedsiębiorcą na prawach konsumenta (PnPK), oraz inne przepisy prawa wskazane w niniejszym Regulaminie.
10. Operator zastrzega sobie prawo do zmiany Regulaminu na zasadach określonych w § 15.

§ 2. Definicje

Ilekroć w niniejszym Regulaminie używa się określeń zapisanych wielką literą, należy je rozumieć w następujący sposób:

1. Operator — FIRSTSTONE TRADING spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Poznaniu (83-307), ul. Kolejowa 61, wpisana do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy Poznań – Nowe Miasto i Wilda w Poznaniu, VIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0001254766, NIP: 7831958614, reprezentowana przez Krystiana Dawidowskiego — Członka Zarządu (zarząd jednoosobowy, reprezentacja samodzielna).
2. Sklep — sklep internetowy prowadzony przez Operatora pod adresem http://solkur.com/ wraz ze wszystkimi podstronami i funkcjonalnościami, stanowiący platformę sprzedaży na odległość Materiałów Badawczych.
3. Nabywca — podmiot, który zawarł lub zamierza zawrzeć z Operatorem Umowę za pośrednictwem Sklepu i który spełnia wymagania określone w § 4 Regulaminu; Nabywcą może być osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą lub zawodową, osoba fizyczna posiadająca status studenta lub naukowca uczelni/instytutu, osoba prawna lub jednostka organizacyjna nieposiadająca osobowości prawnej, której ustawa przyznaje zdolność prawną — z wyłączeniem konsumentów w rozumieniu art. 22(1) KC.
4. Nabywca Kwalifikowany — Nabywca, który pomyślnie przeszedł procedurę weryfikacji statusu określoną w § 4 Regulaminu, w szczególności przedstawił dowody przynależności do jednej z pięciu kategorii (STUDENT, LAB, SCIENTIST, BIZ_RD, OTHER_PRO) oraz złożył Kwalifikowane Oświadczenie Profilu (KOP); wyłącznie Nabywca Kwalifikowany jest uprawniony do składania Zamówień.
5. Konsument — osoba fizyczna dokonująca z przedsiębiorcą czynności prawnej niezwiązanej bezpośrednio z jej działalnością gospodarczą lub zawodową, w rozumieniu art. 22(1) KC; Konsumenci są wyłączeni z grona Nabywców uprawnionych do dokonywania zakupów w Sklepie.
6. PnPK (Przedsiębiorca na prawach konsumenta) — osoba fizyczna zawierająca umowę bezpośrednio związaną z jej działalnością gospodarczą, gdy z treści tej umowy wynika, że nie posiada ona dla niej charakteru zawodowego, wynikającego w szczególności z przedmiotu wykonywanej działalności gospodarczej, udostępnionego na podstawie przepisów o Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej; status PnPK reguluje art. 38a UPK oraz art. 385(5), art. 556(4), art. 556(5) i art. 576(5) KC. Z uwagi na charakter Sklepu i wymóg weryfikacji powiązania z dziedziną biomedycyny, biotechnologii lub chemii, status PnPK nie powinien dotyczyć Nabywców Kwalifikowanych; w przypadku stwierdzenia, że Nabywca posiada status PnPK, Operator stosuje przepisy ochronne wynikające z ustawy.
7. Przedsiębiorca — podmiot prowadzący we własnym imieniu działalność gospodarczą lub zawodową w rozumieniu art. 43(1) KC, a także podmiot, do którego stosuje się odpowiednie przepisy o spółkach handlowych, fundacjach, stowarzyszeniach, instytutach badawczych i jednostkach naukowych.
8. Produkt — towar oferowany przez Operatora w Sklepie, w szczególności syntetyczny peptyd lub białko o klasie czystości in vitro przeznaczony wyłącznie do badań naukowych prowadzonych w warunkach laboratoryjnych przez podmioty profesjonalne; Produkt nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, kosmetykiem ani wyrobem medycznym.
9. Materiał Badawczy — synonim Produktu, akcentujący jego badawcze, in vitro przeznaczenie; pojęcie używane wymiennie w treści Regulaminu, polityk powiązanych oraz w dokumentacji towarzyszącej (etykiety, COA, instrukcje rekonstytucji).
10. Zamówienie — oświadczenie woli Nabywcy Kwalifikowanego prowadzące do zawarcia Umowy, składane za pośrednictwem formularza zamówienia w Sklepie, określające co najmniej rodzaj i liczbę Produktów, dane Nabywcy, sposób dostawy, sposób płatności oraz wskazanie kategorii Nabywcy Kwalifikowanego.
11. Umowa — umowa sprzedaży Produktu w rozumieniu art. 535 i nast. KC, zawierana między Operatorem a Nabywcą Kwalifikowanym na odległość, za pośrednictwem Sklepu, na warunkach określonych w Regulaminie i ofercie Sklepu.
12. Konto — przypisany do Nabywcy zbiór zasobów i ustawień w systemie teleinformatycznym Operatora, w którym gromadzone są dane podane przez Nabywcę oraz informacje o złożonych Zamówieniach, statusie weryfikacji KOP, dokumentach zakupowych i komunikacji z Operatorem.
13. KOP — Kwalifikowane Oświadczenie Profilu — kompletny pakiet oświadczeń i danych składanych przez Nabywcę w procesie rejestracji oraz aktualizowanych przy każdym Zamówieniu, obejmujący w szczególności: a. wskazanie kategorii Nabywcy Kwalifikowanego (STUDENT / LAB / SCIENTIST / BIZ_RD / OTHER_PRO); b. dane uzupełniające właściwe dla wybranej kategorii (NIP, kierunek i uczelnia, ORCID, PKD, opis instytucji lub deklaracja celu nabycia); c. pięć oświadczeń compliance dotyczących in vitro, braku użycia klinicznego, zakazu odsprzedaży konsumentom, akceptacji Polityki Dopuszczalnego Użycia oraz świadomości odpowiedzialności karnej z art. 233 KK.
14. Wysyłka w temperaturze otoczenia (ambient) — standardowy model wysyłki Operatora; zalecane przechowywanie Produktu to 2–8°C, jednak liofilizat (proszek) jest odporny na krótkotrwały transport w temperaturze otoczenia i transportowany bez chłodzenia, w solidnym opakowaniu ochronnym. Łańcuch chłodniczy nie jest wymagany. Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną Produkt również przechowuje się w 2–8°C.
15. COA (Certificate of Analysis) — certyfikat analityczny wydawany przez laboratorium dostawcy lub niezależną jednostkę analityczną, zawierający co najmniej: nazwę Produktu i jego identyfikator, numer LOT, datę produkcji i datę ważności (jeśli dotyczy), masę netto, wynik analizy czystości metodą HPLC (zwykle ≥ 98%), wynik analizy masy cząsteczkowej metodą MS, oznaczenie zawartości endotoksyn (jeśli dotyczy), oznaczenia stabilności i wskazanie warunków przechowywania.
16. LOT — partia produkcyjna Produktu identyfikowana unikalnym numerem przypisanym do określonej serii wytwarzania; każdy LOT jest powiązany z określonym COA i pozwala na pełną resowalność partii w razie potrzeby identyfikacji źródła Produktu.
17. Dni Robocze — dni od poniedziałku do piątku w godzinach 9:00–17:00 czasu obowiązującego w Polsce, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy zgodnie z ustawą z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (tekst jednolity: Dz.U. 2020 poz. 1920).
18. Polityka Prywatności — odrębny dokument prawny dostępny pod adresem http://solkur.com/polityka-prywatnosci/, określający zasady przetwarzania danych osobowych Nabywców zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych (dalej: „RODO”).
19. Polityka Dopuszczalnego Użycia (AUP) — odrębny dokument prawny dostępny pod adresem http://solkur.com/polityka-dopuszczalnego-uzycia/, określający szczegółowe ograniczenia dotyczące sposobu wykorzystania Produktów po ich nabyciu.
20. Polityka Reklamacji — odrębny dokument prawny dostępny pod adresem http://solkur.com/polityka-reklamacji/, określający procedurę zgłaszania reklamacji z tytułu wad Produktów i terminy ich rozpatrywania.
21. Polityka Wysyłki i Zwrotów — odrębny dokument prawny dostępny pod adresem http://solkur.com/polityka-wysylki-i-zwrotow/, regulujący terminy realizacji, koszty wysyłki, warunki wysyłki w temperaturze otoczenia i procedurę ewentualnych zwrotów.
22. REACH — rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (dalej: „REACH”); Produkty są wprowadzane do obrotu w ilościach poniżej 1 tony rocznie na podmiot, w związku z czym nie podlegają obowiązkowi rejestracji w ECHA, zgodnie z art. 6 ust. 1 REACH.
23. CLP — rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (dalej: „CLP”); etykiety Produktów spełniają wymagania CLP w zakresie zagrożeń i piktogramów, jeżeli takie zagrożenia występują.

§ 3. Wymagania techniczne

1. Do prawidłowego korzystania ze Sklepu niezbędne jest spełnienie następujących minimalnych wymagań technicznych: a. urządzenie końcowe (komputer, laptop, tablet, smartfon) z dostępem do sieci Internet o przepustowości co najmniej 1 Mb/s; b. zainstalowana aktualna wersja jednej z przeglądarek internetowych: Mozilla Firefox (wersja 110 i nowsza), Google Chrome (wersja 115 i nowsza), Microsoft Edge (wersja 115 i nowsza), Apple Safari (wersja 16 i nowsza), Opera (wersja 100 i nowsza); c. włączona obsługa języka JavaScript w przeglądarce; d. włączona obsługa plików cookies w zakresie wymaganym do utrzymania sesji zakupowej (cookies funkcjonalne); e. czynne, aktywne konto poczty elektronicznej (e-mail), do którego Nabywca posiada dostęp na własność i które jest w stanie odbierać wiadomości od Operatora; f. minimalna rozdzielczość ekranu 320 × 480 px (urządzenia mobilne) lub 1024 × 768 px (komputery stacjonarne).
2. Operator dokłada starań, aby Sklep działał prawidłowo we wszystkich popularnych przeglądarkach i systemach operacyjnych, jednakże nie ponosi odpowiedzialności za nieprawidłowe działanie Sklepu spowodowane korzystaniem przez Nabywcę z nieaktualnego oprogramowania, sprzętu o parametrach niższych niż minimalne lub w wyniku konfliktów z innym oprogramowaniem zainstalowanym przez Nabywcę.
3. Korzystanie ze Sklepu wymaga przesyłania danych osobowych i transakcyjnych w środowisku zabezpieczonym protokołem TLS w wersji 1.2 lub wyższej, z certyfikatem SSL aktywnym dla domeny purepoint.pl.
4. Zaleca się, aby Nabywca korzystał z urządzeń i sieci znajdujących się pod jego wyłączną kontrolą oraz aby stosował zabezpieczenia typu firewall i program antywirusowy. Operator nie ponosi odpowiedzialności za skutki uzyskania nieuprawnionego dostępu do Konta Nabywcy w wyniku niedbalstwa Nabywcy (np. udostępnienia hasła osobie trzeciej, pozostawienia urządzenia bez nadzoru z otwartą sesją Sklepu).
5. Operator zastrzega sobie prawo do okresowych przerw technicznych w działaniu Sklepu w celu przeprowadzenia konserwacji, aktualizacji, audytów bezpieczeństwa lub wdrożeń nowych funkcjonalności. O planowanych przerwach Operator informuje z wyprzedzeniem co najmniej 24 godzin za pośrednictwem komunikatu w Sklepie lub e-maila wysłanego na adres Nabywców posiadających aktywne Konto.
6. Sklep wykorzystuje narzędzie analityczne Plausible Insights OÜ z siedzibą w Tallinie (Estonia), działające bez plików cookies, bez identyfikatorów osobowych i bez transferu danych poza Europejski Obszar Gospodarczy (EOG). Operator nie korzysta z narzędzia Google Analytics ani innych narzędzi opartych o cookies analityczne wymagające uzyskania zgody. Szczegóły dotyczące przetwarzania danych w narzędziu analitycznym znajdują się w Polityce Prywatności.

§ 4. Wymagania wobec Nabywcy Kwalifikowanego (KOP)

1. Operator prowadzi Sklep wyłącznie dla Nabywców Kwalifikowanych — to znaczy podmiotów nabywających Produkty w celu związanym z prowadzoną działalnością gospodarczą, zawodową, badawczą lub akademicką, w rozumieniu art. 43(1) KC. Zakup w Sklepie przez konsumentów w rozumieniu art. 22(1) KC jest wyłączony. Operator zastrzega sobie prawo do odmowy realizacji Zamówienia złożonego przez podmiot, który nie spełnia wymagań Nabywcy Kwalifikowanego, oraz do natychmiastowego usunięcia takiego Konta i unieważnienia Umowy ze skutkiem prawnym dla obu stron.
2. Aby uzyskać status Nabywcy Kwalifikowanego, kandydat musi przedstawić dokumentację potwierdzającą przynależność do jednej z pięciu kategorii określonych w ust. 3, a następnie złożyć Kwalifikowane Oświadczenie Profilu (KOP) zgodnie z ust. 4.
3. Operator wyróżnia pięć kategorii Nabywców Kwalifikowanych:
   1. STUDENT — osoba fizyczna posiadająca aktywny status studenta, doktoranta lub uczestnika studiów podyplomowych jednego z następujących kierunków lub dziedzin: nauki biomedyczne, biologia molekularna, biotechnologia, chemia, biochemia, farmacja, medycyna, weterynaria, kosmetologia, dietetyka, inżynieria biomedyczna, biofizyka, mikrobiologia, immunologia, fizjologia, bioinformatyka lub inny pokrewny kierunek o profilu nauk przyrodniczych lub medycznych. Dowód statusu: ważna legitymacja studencka (numer, kierunek, uczelnia) lub zaświadczenie z dziekanatu nie starsze niż 90 dni.
   2. LAB — laboratorium badawcze, kontrolne lub analityczne — niezależnie od formy prawnej (spółka prawa handlowego, spółka cywilna, jednoosobowa działalność gospodarcza, instytut badawczy, jednostka uczelni, fundacja prowadząca badania). Dowód statusu: NIP, pełna nazwa laboratorium, adres, opcjonalnie akredytacja PCA (Polskie Centrum Akredytacji) lub równoważna w państwie członkowskim UE.
   3. SCIENTIST — naukowiec, badacz, pracownik naukowy lub naukowo-techniczny uczelni, instytutu PAN, instytutu badawczego, jednostki badawczej przedsiębiorstwa lub niezależny badacz prowadzący działalność naukową. Dowód statusu: identyfikator ORCID (Open Researcher and Contributor ID) wraz z afiliacją instytucjonalną lub aktualne zaświadczenie o zatrudnieniu w jednostce naukowej.
   4. BIZ_RD — przedsiębiorca prowadzący działalność badawczo-rozwojową (R&D), kontrolną, formulacyjną lub usługową w obszarach pokrewnych. Dowód statusu: NIP wraz z co najmniej jednym z następujących kodów PKD wpisanych w CEIDG lub KRS:
      • 72.11.Z — Badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie biotechnologii;
      • 72.19.Z — Badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie pozostałych nauk przyrodniczych i technicznych;
      • 72.20.Z — Badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie nauk społecznych i humanistycznych (w zakresie powiązanym ze zdrowiem publicznym);
      • 21.20.Z — Produkcja leków i pozostałych wyrobów farmaceutycznych;
      • 74.10.Z — Działalność w zakresie specjalistycznego projektowania (w zakresie powiązanym z R&D).
   5. OTHER_PRO — inny podmiot profesjonalny niemieszczący się w kategoriach STUDENT, LAB, SCIENTIST, BIZ_RD, ale legitymujący się uzasadnionym celem profesjonalnym, badawczym, edukacyjnym lub kontrolnym (np. lekarz weterynarii prowadzący badania, kosmetolog R&D, ekspert sądowy, rzeczoznawca, redakcja czasopisma naukowego). Dowód statusu: deklaracja celu nabycia w formie tekstu o długości co najmniej 100 znaków, opisująca cel zakupu, planowane zastosowanie i kompetencje zawodowe. Wnioski OTHER_PRO podlegają indywidualnemu rozpatrzeniu przez Operatora (manual review) w terminie do 7 Dni Roboczych.
4. Kwalifikowane Oświadczenie Profilu (KOP) — Nabywca, po wybraniu jednej z pięciu kategorii i przedstawieniu właściwych dowodów statusu, składa pakiet pięciu oświadczeń compliance, każde wymagające osobnego zaznaczenia (checkbox):
   1. „Oświadczam, że Produkty nabywam wyłącznie w celu badań naukowych prowadzonych w warunkach laboratoryjnych in vitro, a nie do podawania ludziom, zwierzętom lub do jakichkolwiek zastosowań klinicznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.”;
   2. „Oświadczam, że nie zamierzam wykorzystywać Produktów do celów leczniczych, kosmetycznych przeznaczonych do stosowania na ludziach, ani jako składników żywności lub suplementów diety.”;
   3. „Oświadczam, że nie będę odsprzedawał ani w inny sposób udostępniał Produktów konsumentom w rozumieniu art. 22(1) KC, ani podmiotom nieuprawnionym do nabywania surowców badawczych, oraz nie będę reklamował Produktów w sposób sugerujący ich właściwości lecznicze.”;
   4. „Akceptuję Politykę Dopuszczalnego Użycia obowiązującą w Sklepie purepoint.pl i przyjmuję do wiadomości, że jej naruszenie skutkuje natychmiastowym rozwiązaniem Umowy oraz ponoszę pełną odpowiedzialność za skutki wykorzystania Produktów niezgodnie z ich przeznaczeniem.”;
   5. „Jestem świadomy/a, że podanie nieprawdziwych danych lub złożenie fałszywych oświadczeń w niniejszej procedurze weryfikacji może stanowić przestępstwo z art. 233 § 6 w zw. z § 1 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks karny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 17 z późn. zm., dalej: „KK”) zagrożone karą pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8, a także skutkuje odpowiedzialnością odszkodowawczą wobec Operatora na podstawie art. 471 KC.”
5. Operator weryfikuje przedstawione dowody statusu oraz złożone oświadczenia w terminie do 5 Dni Roboczych od daty kompletnego zgłoszenia. Pozytywna weryfikacja skutkuje aktywacją statusu Nabywcy Kwalifikowanego i odblokowaniem możliwości składania Zamówień. Negatywna weryfikacja skutkuje odmową aktywacji statusu i pisemnym uzasadnieniem (e-mailowym) w terminie 5 Dni Roboczych. Operator nie ma obowiązku ujawniać szczegółów wewnętrznych kryteriów oceny ryzyka.
6. Operator może uzależnić aktywację statusu Nabywcy Kwalifikowanego od przedstawienia dodatkowych dokumentów lub złożenia uzupełniających wyjaśnień, w szczególności w przypadku kategorii OTHER_PRO. Brak odpowiedzi Nabywcy na wezwanie Operatora w terminie 14 dni skutkuje pozostawieniem wniosku bez rozpoznania.
7. Konsekwencje fałszywej deklaracji: Złożenie nieprawdziwych oświadczeń lub przedstawienie sfałszowanych dowodów statusu w procedurze weryfikacji KOP stanowi: a. naruszenie obowiązków umownych skutkujące odpowiedzialnością odszkodowawczą Nabywcy względem Operatora na podstawie art. 471 KC — Nabywca zobowiązany jest do naprawienia szkody wynikłej z niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązania, obejmującej w szczególności wszelkie kary administracyjne nałożone na Operatora przez organy państwowe, koszty postępowań kontrolnych, koszty obsługi prawnej oraz utracone korzyści; b. ryzyko odpowiedzialności karnej z art. 233 § 6 w zw. z § 1 KK — kto składa fałszywe oświadczenie mające służyć za dowód w postępowaniu prowadzonym na podstawie ustawy, podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8; c. podstawę do natychmiastowego rozwiązania Umowy i blokady Konta Nabywcy oraz wpisania danych Nabywcy do wewnętrznej listy podmiotów wykluczonych.
8. Status Nabywcy Kwalifikowanego podlega okresowej weryfikacji przez Operatora, w szczególności w przypadku zmiany danych Nabywcy, upływu okresu ważności dokumentów (np. wygaśnięcia legitymacji studenckiej, zmiany danych KRS/CEIDG) lub wystąpienia okoliczności wzbudzających uzasadnione wątpliwości co do dalszego spełniania kryteriów (np. publiczne deklaracje sprzeczne z KOP, zgłoszenia z zewnątrz). Operator ma prawo wstrzymać realizację Zamówień do czasu ponownej pozytywnej weryfikacji.
9. Operator stosuje geoograniczenia: nie obsługuje Zamówień składanych z terytoriów objętych sankcjami międzynarodowymi lub embargami: Rosja, Białoruś, Iran, Korea Północna (KRLD), Syria, Kuba, Wenezuela, Mjanma (Birma). Nabywcy znajdujący się na terytorium tych państw nie mogą zostać Nabywcami Kwalifikowanymi. Dodatkowo Operator stosuje screening list sankcyjnych (UE, OFAC, ONZ) wobec wszystkich Nabywców na etapie weryfikacji KOP zgodnie z rozporządzeniami Rady UE oraz ustawą z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 67 z późn. zm.).
10. Niezależnie od faktu, że Operator nie jest instytucją obowiązaną w rozumieniu art. 2 ust. 1 ustawy o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu, stosuje proaktywne progi monitoringu transakcji: a. 5 000 EUR — log transakcji i identyfikator Zamówienia; b. 15 000 EUR — wzmocniona weryfikacja (EDD) — żądanie dokumentów uzupełniających, weryfikacja źródła środków; c. 50 000 EUR — STR (Suspicious Transaction Review) — niezależna ocena kierownictwa i, w razie podejrzeń, raport do GIIF.

§ 5. Charakter prawny Produktów

1. Produkty oferowane w Sklepie są Materiałami Badawczymi — syntetycznymi peptydami, białkami lub innymi substancjami chemicznymi przeznaczonymi wyłącznie do badań naukowych prowadzonych w warunkach laboratoryjnych in vitro przez podmioty profesjonalne, takie jak laboratoria, instytuty naukowe, uczelnie, zespoły R&D przedsiębiorstw.

2. Produkty nie są produktami leczniczymi w rozumieniu art. 2 pkt 32 PF, który stanowi: > „Produkt leczniczy — substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub zwierząt lub podawana w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne.”

   Operator nie prezentuje Produktów jako posiadających właściwości zapobiegania ani leczenia chorób, nie podaje ich do diagnozy, nie przedstawia ich w celu modyfikacji funkcji fizjologicznych organizmu i nie wprowadza ich do obrotu jako produktów leczniczych w rozumieniu PF. 3. Produkty nie są również: a. suplementami diety w rozumieniu art. 3 ust. 3 pkt 39 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1252 z późn. zm.) ani środkiem spożywczym; b. wyrobami medycznymi w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR); c. produktami kosmetycznymi w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych; d. produktami biobójczymi w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych. 4. Produkty są wprowadzane do obrotu jako substancje chemiczne do zastosowań badawczych i rozwojowych w rozumieniu art. 3 pkt 22 REACH, w ilościach nieprzekraczających 1 tony rocznie na podmiot. W związku z powyższym Produkty są zwolnione z obowiązku rejestracji w Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) na podstawie art. 6 ust. 1 REACH oraz art. 9 REACH (zwolnienie PPORD dla działalności R&D objętej notyfikacją). 5. Produkty są klasyfikowane i etykietowane zgodnie z CLP, z uwzględnieniem dostępnych danych z literatury i analiz dostawców; w przypadku braku stwierdzonych zagrożeń, Produkt jest oznaczony jako „substancja do badań w warunkach laboratoryjnych in vitro, nie do podawania ludziom lub zwierzętom”. Karty Charakterystyki (SDS) są udostępniane na żądanie zgodnie z art. 31 REACH. 6. Operator nie posiada i nie wymaga posiadania zezwolenia na wytwarzanie ani na wprowadzanie do obrotu produktów leczniczych, ani zezwolenia na obrót hurtowy produktami leczniczymi, ani zezwolenia na prowadzenie apteki — ponieważ Produkty nie są produktami leczniczymi. 7. Errata istotna dla wcześniejszych dokumentów: Sprostowanie wcześniej publikowanego, niepoprawnego cytowania art. 124 PF. Poprawne brzmienie zagrożenia karnego z PF w odniesieniu do nielegalnego wprowadzania produktów leczniczych do obrotu (a więc działań, których Operator i Nabywca Kwalifikowany zobowiązują się unikać):

   „Art. 124 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 750, wcześniej Dz.U. 2024 poz. 686 z późn. zm.): kto bez wymaganego zezwolenia wprowadza produkt leczniczy do obrotu, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.”

   Wcześniejsze drafty (przed wersją 2.0) niepoprawnie wskazywały na widełki „6 miesięcy do 8 lat pozbawienia wolności oraz grzywnę do 5 mln PLN”, co stanowiło błąd redakcyjny niezgodny z aktualnym brzmieniem PF. Brzmienie ust. 7 niniejszego paragrafu zastępuje wszelkie poprzednie błędne odwołania do art. 124 PF w dokumentach Sklepu. 8. Nabywca Kwalifikowany przyjmuje do wiadomości, że samodzielne wprowadzenie Produktu do obrotu w charakterze produktu leczniczego (np. odsprzedaż konsumentom z deklaracją właściwości leczniczych) skutkuje wyłączną odpowiedzialnością takiego podmiotu na podstawie art. 124 PF oraz innych powiązanych przepisów (m.in. art. 132 PF — reklama produktów leczniczych bez zezwolenia, art. 286 KK — oszustwo, art. 165 § 1 pkt 2 KK — sprowadzenie niebezpieczeństwa dla życia lub zdrowia). 9. Operator dostarcza wraz z Produktem dokumentację techniczną obejmującą: numer LOT, COA z analizą czystości HPLC i masy molekularnej MS, instrukcję rekonstytucji (wyłącznie do celów manipulacji laboratoryjnej in vitro), warunki przechowywania oraz datę ważności. Dokumentacja techniczna nie zawiera i nie może zawierać dawkowania klinicznego ani zaleceń dotyczących podawania. 10. Nabywca Kwalifikowany ponosi wyłączną odpowiedzialność za zgodność wykorzystania Produktów z obowiązującymi przepisami w jurysdykcji, w której prowadzi badania, w tym przepisami dotyczącymi etyki badań, ochrony zwierząt, GMO, biobezpieczeństwa, prekursorów oraz lokalnymi ograniczeniami substancji kontrolowanych.

§ 6. Procedura zawierania umowy

1. Umowa zawierana jest pomiędzy Operatorem a Nabywcą Kwalifikowanym w trybie sprzedaży na odległość zgodnie z art. 70(1)–70(5) KC oraz odpowiednimi przepisami szczególnymi. Procedura zawarcia Umowy obejmuje osiem kroków checkout:
   1. Krok 1 — Rejestracja i KOP. Nabywca zakłada Konto, podaje wymagane dane, przedstawia dowody statusu zgodnie z § 4 oraz składa KOP. Konto jest aktywowane po pozytywnej weryfikacji.
   2. Krok 2 — Wybór Produktu. Nabywca przegląda ofertę Sklepu, zapoznaje się z opisami Produktów, COA, danymi technicznymi i specyfikacją, i dodaje wybrane Produkty do koszyka.
   3. Krok 3 — Koszyk. Nabywca weryfikuje zawartość koszyka — rodzaj Produktów, ilości, jednostkową cenę netto i brutto, łączną wartość Zamówienia oraz uwagi o ograniczeniach (np. limity ilościowe na pojedyncze zamówienie określone dla niektórych Produktów).
   4. Krok 4 — Dane do dostawy i fakturowania. Nabywca podaje dane do dostawy (adres, telefon kontaktowy dla kuriera) oraz dane do faktury (NIP, nazwa firmy lub dane indywidualne studenta/naukowca, adres siedziby). System weryfikuje, czy adres dostawy znajduje się w obrębie obsługiwanej geograficznie strefy zgodnie z § 4 ust. 9.
   5. Krok 5 — Sposób dostawy. Nabywca wybiera dostępny sposób dostawy: Paczkomat InPost (podstawowy, najtańszy) albo kurier standardowy lub priorytetowy, zgodnie z Polityką Wysyłki i Zwrotów. Wszystkie Produkty wysyłane są w temperaturze otoczenia.
   6. Krok 6 — Sposób płatności. Nabywca wybiera sposób płatności spośród dostępnych w Sklepie: karta płatnicza (Visa, Mastercard) za pośrednictwem Stripe Payments Europe Limited (Dublin, Irlandia), przelew bankowy (SEPA / przelew krajowy) na rachunek Operatora, lub inne metody dostępne w danym momencie zgodnie z § 7.
   7. Krok 7 — Podsumowanie i ponowna akceptacja. Nabywca otrzymuje pełne podsumowanie Zamówienia obejmujące: Produkty, łączną kwotę netto, podatek VAT (jeśli dotyczy), koszt dostawy, łączną kwotę brutto, dane do dostawy i fakturowania, oświadczenie zgody na realizację Zamówienia, ponowną akceptację Regulaminu, Polityki Prywatności i Polityki Dopuszczalnego Użycia.
   8. Krok 8 — Złożenie Zamówienia z obowiązkiem zapłaty. Nabywca składa Zamówienie poprzez aktywację przycisku zawierającego sformułowanie „Zamawiam i płacę” lub równoważne wskazujące jednoznacznie obowiązek zapłaty, zgodnie z art. 17 ust. 3 UPK (stosowany odpowiednio mimo niekonsumenckiego charakteru transakcji). Po złożeniu Zamówienia system automatycznie generuje potwierdzenie i wysyła je na adres e-mail Nabywcy oraz na adres compliance@purepoint.pl.
2. Złożenie Zamówienia stanowi ofertę zawarcia Umowy w rozumieniu art. 66 § 1 KC. Operator akceptuje ofertę poprzez przesłanie Nabywcy oddzielnej wiadomości potwierdzającej przyjęcie Zamówienia do realizacji („Potwierdzenie przyjęcia Zamówienia”), w terminie do 2 Dni Roboczych. Umowa jest zawierana z chwilą doręczenia Nabywcy Potwierdzenia przyjęcia Zamówienia.
3. Operator zastrzega sobie prawo do odmowy przyjęcia Zamówienia, w szczególności gdy: a. Nabywca nie spełnia wymagań Nabywcy Kwalifikowanego określonych w § 4; b. Zamówienie zawiera dane nieprawdziwe, nieprawidłowe lub niekompletne; c. Zamówienie wzbudza uzasadnione podejrzenia co do zgodności z Polityką Dopuszczalnego Użycia (AUP); d. wartość Zamówienia przekracza wewnętrzne limity ryzyka i Nabywca nie przedstawił dodatkowych dokumentów EDD; e. zachodzi podejrzenie naruszenia sankcji międzynarodowych; f. Produkt jest tymczasowo niedostępny i Nabywca nie wyraża zgody na opóźnioną realizację; g. zachodzi inna obiektywna przeszkoda do realizacji Zamówienia.
4. W przypadku odmowy przyjęcia Zamówienia Operator powiadamia Nabywcę na podany adres e-mail w terminie 2 Dni Roboczych od daty złożenia Zamówienia i zwraca uiszczoną przedpłatę (jeśli została dokonana) na rachunek pochodzenia środków w terminie 5 Dni Roboczych.
5. Treść zawartej Umowy jest utrwalana i zabezpieczana w systemie informatycznym Operatora oraz przesyłana Nabywcy na adres e-mail wraz z Potwierdzeniem przyjęcia Zamówienia. Umowa zawierana jest w języku polskim.
6. Każdy Nabywca otrzymuje fakturę VAT dokumentującą sprzedaż. Faktura jest wystawiana w formie elektronicznej (e-faktura) i wysyłana na adres e-mail Nabywcy, chyba że Nabywca wyraźnie zażąda formy papierowej. Akceptacja Regulaminu obejmuje zgodę na otrzymywanie faktur elektronicznych w rozumieniu art. 106n ust. 1 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 361 z późn. zm.).
7. Zamówienia można składać 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, z zastrzeżeniem § 3 ust. 5 (przerwy techniczne).

§ 7. Płatności

1. Dostępne metody płatności w Sklepie obejmują: a. płatność kartą płatniczą (Visa, Mastercard, opcjonalnie American Express) za pośrednictwem operatora płatności Stripe Payments Europe Limited z siedzibą w Dublinie (1 Grand Canal Street Lower, Grand Canal Dock, Dublin 2, D02 H210, Irlandia), zarejestrowaną w Companies Registration Office pod numerem 513174; b. przelew bankowy bezpośredni (SEPA Credit Transfer / przelew krajowy) — na rachunek bankowy Operatora wskazany w fakturze proforma; c. inne metody dostępne tymczasowo, w szczególności BLIK, Apple Pay, Google Pay — w zakresie obsługiwanym przez Stripe.
2. W przypadku płatności kartą lub innych metod cyfrowych Stripe — autoryzacja transakcji następuje natychmiastowo, a środki rezerwowane są na rachunku Stripe Operatora. Po pozytywnej autoryzacji Zamówienie jest kierowane do realizacji zgodnie z § 9.
3. W przypadku płatności przelewem (SEPA / przelew krajowy) — Operator przesyła fakturę proforma natychmiast po złożeniu Zamówienia. Termin opłacenia faktury proforma wynosi 5 Dni Roboczych. Brak opłacenia w terminie skutkuje automatycznym anulowaniem Zamówienia. Realizacja Zamówienia rozpoczyna się dopiero po zaksięgowaniu pełnej kwoty na rachunku Operatora.
4. Operator nie przechowuje danych karty płatniczej Nabywcy. Pełna obsługa danych płatniczych odbywa się po stronie Stripe, który jako operator płatności posiada certyfikację PCI DSS Level 1. Operator otrzymuje od Stripe wyłącznie tokenizowane potwierdzenie transakcji oraz status płatności (success / failed / refunded).
5. Stripe może zażądać dodatkowej autoryzacji 3D Secure (SCA — Strong Customer Authentication) zgodnie z dyrektywą PSD2 (Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/2366 z dnia 25 listopada 2015 r. w sprawie usług płatniczych w ramach rynku wewnętrznego). Brak autoryzacji SCA przez Nabywcę skutkuje odrzuceniem płatności.
6. Walutą rozliczeniową Sklepu jest polski złoty (PLN). Operator dopuszcza również prezentację cen i rozliczanie w euro (EUR) dla zamówień z państw strefy euro. Kursy przeliczenia są ustalane przez Stripe w momencie autoryzacji transakcji. Operator nie pobiera dodatkowych prowizji walutowych.
7. Operator wystawia fakturę VAT z naliczeniem podatku VAT zgodnie z obowiązującymi przepisami: a. dla Nabywców polskich — VAT 23% (stawka podstawowa); b. dla Nabywców z innych państw UE posiadających aktywny numer VAT UE (VAT-UE) — odwrotne obciążenie (reverse charge), faktura wystawiana bez VAT, z adnotacją „odwrotne obciążenie / reverse charge”; c. dla Nabywców spoza UE — eksport towaru, stawka 0% VAT z udokumentowaniem wywozu zgodnie z art. 41 ust. 4 ustawy o VAT.
8. W przypadku zwrotu środków (np. rezygnacji z Zamówienia, anulowania, rozpatrzenia reklamacji na korzyść Nabywcy), Operator dokonuje zwrotu tą samą metodą, którą wpłata została dokonana, chyba że Nabywca wyraził zgodę na inny sposób zwrotu (np. zmiana karty, zmiana banku). Termin zwrotu — do 14 dni od decyzji o zwrocie. Stripe przetwarza zwroty na karty zazwyczaj w terminie 5–10 dni roboczych od inicjacji zwrotu po stronie Operatora.
9. Operator nie pobiera opłat za korzystanie z określonej metody płatności, zgodnie z art. 105a ust. 4 ustawy z dnia 19 sierpnia 2011 r. o usługach płatniczych (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 30 z późn. zm.) oraz art. 62 dyrektywy PSD2 — Operator nie nakłada na Nabywców tzw. surcharges za karty konsumenckie.

§ 8. Ceny i transparentność cenowa

1. Ceny Produktów prezentowane w Sklepie są cenami brutto, wyrażonymi w polskich złotych (PLN), zawierającymi należny podatek VAT zgodnie z obowiązującymi przepisami. Dla Nabywców z innych państw UE oraz spoza UE ceny mogą być prezentowane w EUR z odpowiednim oznaczeniem walutowym.
2. Ceny prezentowane w Sklepie są wiążące od momentu ich wyświetlenia w karcie Produktu i koszyka, a po złożeniu Zamówienia stają się ostateczne do momentu rozliczenia Umowy.
3. Operator stosuje pełną transparentność cenową zgodnie z dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/2161 z dnia 27 listopada 2019 r. zmieniającą dyrektywę Rady 93/13/EWG oraz dyrektywy 98/6/WE, 2005/29/WE i 2011/83/UE w odniesieniu do lepszego egzekwowania i unowocześnienia unijnych przepisów dotyczących ochrony konsumenta (dalej: „Dyrektywa Omnibus”), implementowaną do prawa polskiego ustawą z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o prawach konsumenta oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. 2022 poz. 2581).
4. W szczególności: a. Najniższa cena z 30 dni — w przypadku obniżki ceny Produktu Operator informuje, obok aktualnej ceny, o najniższej cenie tego Produktu, jaka obowiązywała w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki (art. 4 ust. 2 ustawy o informowaniu o cenach towarów i usług w brzmieniu wprowadzonym Dyrektywą Omnibus); b. dla Produktów oferowanych krócej niż 30 dni — informacja o najniższej cenie obowiązującej od dnia wprowadzenia Produktu do oferty; c. obowiązek dotyczy zarówno obniżki bezpośredniej (rabat na cenie), jak i pośredniej (kupony, vouchery, kody rabatowe automatycznie naliczane).
5. Operator nie stosuje praktyk zakazanych przez Dyrektywę Omnibus, w szczególności: a. nie prezentuje sztucznie zawyżonych cen referencyjnych; b. nie wprowadza w błąd co do wcześniejszej ceny Produktu; c. nie pomija informacji o najniższej cenie 30-dniowej w komunikacji promocyjnej; d. nie ukrywa kosztów dodatkowych — wszystkie koszty (dostawa, ubezpieczenie) są jawnie prezentowane w koszyku przed złożeniem Zamówienia.
6. Cena Produktu nie obejmuje kosztów dostawy. Koszty dostawy są obliczane na etapie koszyka i prezentowane Nabywcy przed złożeniem Zamówienia. Operator stosuje stałe stawki dostawy zależne od strefy geograficznej, gabarytu i wagi przesyłki. Wszystkie Produkty wysyłane są w temperaturze otoczenia — bez dopłat za chłodzenie czy opakowanie izotermiczne.
7. W przypadku Zamówień zbiorczych (powyżej określonego progu wartościowego lub ilościowego) Operator może oferować rabaty hurtowe. Warunki rabatów są ustalane indywidualnie i komunikowane Nabywcy w formie pisemnej (e-mail) przed złożeniem Zamówienia.
8. Operator zastrzega sobie prawo do okresowych korekt cen Produktów wynikających z czynników zewnętrznych (kursy walutowe, ceny surowców, koszty produkcji, koszty logistyki, zmiany stawek VAT). Zmiany cen nie wpływają na Zamówienia już złożone i potwierdzone przez Operatora.
9. W razie błędu w cenie wyświetlanej w Sklepie (np. błąd techniczny, oczywista pomyłka — cena Produktu znacząco odbiegająca od cen rynkowych) Operator ma prawo odmówić realizacji Zamówienia po cenie błędnej zgodnie z art. 84 § 1 KC (błąd istotny). W takim przypadku Operator niezwłocznie powiadamia Nabywcę o błędzie i oferuje: a. realizację Zamówienia po cenie prawidłowej (po dodatkowej akceptacji Nabywcy); b. anulowanie Zamówienia z pełnym zwrotem ewentualnej przedpłaty.

§ 9. Realizacja zamówień i wysyłka

1. Termin realizacji Zamówienia liczony jest od dnia zaksięgowania płatności (przelew) lub potwierdzenia autoryzacji (karta) i wynosi standardowo do 3 Dni Roboczych na kompletację, pakowanie i nadanie przesyłki.
2. Po nadaniu przesyłki czas dostawy zależy od wybranego sposobu i regionu: a. Polska — Paczkomat InPost (podstawowy, najtańszy): 1–2 Dni Robocze; b. Polska — kurier standardowy / priorytetowy: 1–2 Dni Robocze; c. państwa UE — kurier międzynarodowy: 2–5 Dni Roboczych; d. państwa spoza UE (objęte obsługą) — kurier międzynarodowy: 5–10 Dni Roboczych z uwzględnieniem czasu odprawy celnej.
3. Wysyłka w temperaturze otoczenia (ambient). Zalecane przechowywanie Produktu w postaci liofilizatu (proszku, przed rekonstytucją) to 2–8°C; liofilizat jest jednak odporny na krótkotrwały transport w temperaturze otoczenia i nie wymaga łańcucha chłodniczego w transporcie. Wysyłka realizowana jest standardowo, w temperaturze otoczenia. Procedura pakowania obejmuje: a. kompletację i pakowanie w magazynie Operatora; b. solidne opakowanie ochronne (karton tekturowy + folia bąbelkowa lub papier wypełniający) zabezpieczające fiolki szklane przed uszkodzeniem mechanicznym; c. wewnętrzną torbę foliową zabezpieczającą przed wilgocią i światłem. Operator nie stosuje wkładów chłodzących, suchego lodu ani opakowań izotermicznych — nie są one wymagane, ponieważ liofilizat jest odporny na krótkotrwały transport w temperaturze otoczenia.
4. Obowiązki Nabywcy po doręczeniu: a. Nabywca po odbiorze przesyłki sprawdza integralność opakowania i stan Produktów; w przypadku stwierdzenia uszkodzeń mechanicznych Nabywca dokumentuje stan (fotografia, opis) i niezwłocznie zgłasza to kurierowi oraz Operatorowi na adres compliance@purepoint.pl; b. Nabywca przechowuje liofilizat w temperaturze 2–8°C, z dala od światła i wilgoci; po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną Nabywca przechowuje Produkt w lodówce (2–8°C) i zużywa go krótkoterminowo, zgodnie z zaleceniem na karcie produktu.
5. Operator nie ponosi odpowiedzialności za pogorszenie jakości Produktów wskutek: a. niewłaściwego przechowywania Produktów po odbiorze (w szczególności braku schłodzenia 2–8°C po rekonstytucji); b. wystąpienia siły wyższej (vis maior) wpływającej na łańcuch dostaw (strajki, klęski żywiołowe, decyzje administracyjne, embargo).
6. Operator dokumentuje wysyłkę w postaci wewnętrznego rejestru: data nadania, kurier, numer listu przewozowego, godzina doręczenia. Dokumentacja jest przechowywana przez okres 5 lat na potrzeby ewentualnych reklamacji i postępowań kontrolnych.
7. W razie znaczących opóźnień w realizacji Zamówienia (powyżej 7 Dni Roboczych ponad termin standardowy) Operator informuje Nabywcę o przyczynie i przewidywanym nowym terminie. Nabywca ma wówczas prawo odstąpić od Umowy z pełnym zwrotem wartości Zamówienia.
8. Szczegółowe zasady dotyczące dostaw, w tym pełna lista kurierów, stawki, strefy geograficzne i czas tranzytu — są określone w Polityce Wysyłki i Zwrotów dostępnej pod adresem http://solkur.com/polityka-wysylki-i-zwrotow/.

§ 10. Reklamacje

1. Operator odpowiada względem Nabywcy z tytułu niezgodności Produktu z Umową na zasadach określonych w niniejszym Regulaminie, Polityce Reklamacji oraz, w zakresie B2B, przepisach KC dotyczących rękojmi za wady — z zastrzeżeniem § 13 ust. 3 (umowne wyłączenie rękojmi B2B).
2. Procedura reklamacyjna, terminy zgłaszania, terminy rozpatrywania, sposoby i koszty zwrotu oraz prawa Nabywcy są szczegółowo określone w Polityce Reklamacji dostępnej pod adresem http://solkur.com/polityka-reklamacji/. Politykę Reklamacji traktuje się jako integralną część stosunku umownego, akceptowaną wraz z akceptacją niniejszego Regulaminu.
3. Reklamacje należy zgłaszać na adres e-mail compliance@purepoint.pl lub pisemnie na adres korespondencyjny Operatora: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o., ul. Wierzbięcice 44A/40A, 61-568 Poznań.
4. Zgłoszenie reklamacyjne powinno zawierać co najmniej: dane Nabywcy, numer Zamówienia, oznaczenie Produktu (nazwa, LOT), opis niezgodności, datę stwierdzenia, dokumentację fotograficzną (jeśli możliwa) oraz żądanie Nabywcy (wymiana, obniżenie ceny, zwrot środków).
5. Operator rozpatruje reklamacje w terminie do 14 dni od daty kompletnego zgłoszenia. W przypadku Nabywców objętych ochroną przepisów UPK (PnPK) brak rozpatrzenia w terminie 14 dni jest równoznaczny z uznaniem reklamacji za zasadną zgodnie z art. 7a UPK.
6. Reklamacje dotyczące jakości Produktów wymagających analizy laboratoryjnej (np. weryfikacja czystości HPLC, masy molekularnej) mogą wymagać dłuższego terminu — Operator informuje Nabywcę o szacowanym czasie analiz w odpowiedzi na zgłoszenie.

§ 11. Prawo odstąpienia od umowy

1. Argument pierwotny (Nabywca Kwalifikowany ≠ konsument). Sklep jest skierowany wyłącznie do Nabywców Kwalifikowanych, którzy w rozumieniu art. 22(1) KC nie są konsumentami. W konsekwencji, do Umów zawieranych w Sklepie nie znajdują zastosowania przepisy art. 27–39 UPK dotyczące prawa odstąpienia od umowy zawartej na odległość. Nabywca Kwalifikowany nie ma na podstawie ustawy prawa odstąpienia od Umowy w terminie 14 dni bez podania przyczyny.
2. Argument zapasowy (art. 38 UPK). Nawet gdyby — wbrew procedurze weryfikacji KOP i postanowieniom § 4 — Umowa została zawarta z podmiotem mającym status konsumenta w rozumieniu art. 22(1) KC lub PnPK (Przedsiębiorca na prawach konsumenta), prawo odstąpienia byłoby wyłączone na podstawie art. 38 UPK, który w odniesieniu do Produktów Sklepu stosuje się w trzech samodzielnych podstawach: a. art. 38 pkt 3 UPK — w odniesieniu do umowy, w której przedmiotem świadczenia jest rzecz nieprefabrykowana, wyprodukowana według specyfikacji konsumenta lub służąca zaspokojeniu jego zindywidualizowanych potrzeb. Peptydy Sklepu są syntezowane lub konfekcjonowane w odpowiedzi na zapotrzebowanie konkretnego Nabywcy w określonym LOT i ilości, co kwalifikuje je jako rzecz wyprodukowaną według specyfikacji Nabywcy; b. art. 38 pkt 4 UPK — w odniesieniu do umowy, w której przedmiotem świadczenia jest rzecz ulegająca szybkiemu zepsuciu lub mająca krótki termin przydatności do użycia. Peptydy są substancjami biologicznie aktywnymi; liofilizat po rekonstytucji ma krótki termin przydatności (liczony w dniach), a naruszenie opakowania pierwotnego nieodwracalnie wpływa na przydatność Produktu, co kwalifikuje go jako rzecz „ulegającą szybkiemu zepsuciu”; c. art. 38 pkt 5 UPK — w odniesieniu do umowy, w której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu. Opakowanie pierwotne peptydów (fiolka liofilizowana z plombą blistrową i etykietą plombującą, w workach próżniowych) stanowi opakowanie zapieczętowane w rozumieniu tego przepisu.
3. Niezależnie od powyższych wyłączeń ustawowych, Operator może w wyjątkowych przypadkach uznać dobrowolny zwrot Produktu (np. jako gesta dobrej woli wobec długoletniego klienta instytucjonalnego), pod warunkiem że Produkt nie został otwarty, plomba zapieczętowania jest nienaruszona, Produkt był przechowywany zgodnie z instrukcją (liofilizat w temperaturze 2–8°C, z dala od światła i wilgoci), a Nabywca uzgadnia warunki zwrotu z Operatorem przed odesłaniem Produktu. Tryb dobrowolnego zwrotu jest opisany w Polityce Wysyłki i Zwrotów.
4. Dla unikania wątpliwości: niniejszy paragraf nie ogranicza praw Nabywców objętych ochroną UPK w zakresie umów innych niż umowa sprzedaży Produktu (np. uprawnienia związane z umową o świadczenie usług świadczonych drogą elektroniczną w zakresie prowadzenia Konta — § 12), w odniesieniu do których stosuje się ogólne zasady UPK i Polityki Prywatności.

§ 12. Konto użytkownika

1. Założenie Konta w Sklepie wymaga: (i) podania prawdziwych i kompletnych danych, (ii) pomyślnego przejścia weryfikacji statusu Nabywcy Kwalifikowanego (§ 4), (iii) akceptacji Regulaminu, Polityki Prywatności i Polityki Dopuszczalnego Użycia, (iv) potwierdzenia adresu e-mail.
2. Konto umożliwia: przeglądanie historii Zamówień, pobieranie faktur i COA, zarządzanie adresami dostawy, aktualizację danych KOP, przegląd komunikacji z Operatorem, zarządzanie zgodami marketingowymi.
3. Nabywca jest zobowiązany do: a. utrzymywania danych Konta w stanie aktualnym i kompletnym; b. niezwłocznego aktualizowania danych w razie zmiany (zmiana danych KRS/CEIDG, wygaśnięcie legitymacji, zmiana ORCID, zmiana adresu siedziby); c. zachowania poufności hasła do Konta; d. niezwłocznego zgłaszania Operatorowi podejrzenia nieuprawnionego dostępu do Konta.
4. Świadczenie usługi prowadzenia Konta odbywa się nieodpłatnie i na czas nieokreślony. Nabywca może w każdym czasie usunąć Konto, składając stosowne żądanie na adres compliance@purepoint.pl. Usunięcie Konta nie wpływa na ważność dotychczas zawartych Umów ani na obowiązki Operatora w zakresie przechowywania dokumentacji księgowej i fiskalnej.
5. Operator może zawiesić lub usunąć Konto Nabywcy w przypadku: a. stwierdzenia nieprawdziwości danych KOP lub fałszywości oświadczeń; b. rażącego naruszenia Polityki Dopuszczalnego Użycia; c. zaległości płatniczych przekraczających 30 dni; d. wystąpienia okoliczności wzbudzających uzasadnione podejrzenia naruszenia sankcji międzynarodowych; e. nieaktywności Konta przez okres dłuższy niż 24 miesiące — w trybie ostrzeżenia z 30-dniowym wyprzedzeniem na podany adres e-mail.
6. Po usunięciu Konta dane Nabywcy są przetwarzane wyłącznie w zakresie wymaganym przepisami prawa (przechowywanie dokumentacji księgowej, obrona przed roszczeniami, raportowanie sankcyjne) i przez okresy określone w Polityce Prywatności.

§ 13. Odpowiedzialność stron

1. Odpowiedzialność Operatora. Operator odpowiada za niewykonanie lub nienależyte wykonanie Umowy na zasadach ogólnych KC, z uwzględnieniem postanowień szczególnych Regulaminu i z poniższymi zastrzeżeniami.
2. Standard należytej staranności. Operator wykonuje zobowiązania zgodnie ze standardami starannego przedsiębiorcy prowadzącego wyspecjalizowaną sprzedaż surowców badawczych, stosując procedury kontroli jakości (analiza HPLC dostawcy, weryfikacja COA), zabezpieczenia magazynowe i logistyczne oraz wewnętrzne procedury compliance.
3. Wyłączenie rękojmi w obrocie B2B (art. 558 § 1 KC). Pomiędzy Operatorem a Nabywcami będącymi przedsiębiorcami niemającymi statusu PnPK strony wyłączają rękojmię za wady fizyczne i prawne Produktu zgodnie z art. 558 § 1 KC, który stanowi: „Strony mogą odpowiedzialność z tytułu rękojmi rozszerzyć, ograniczyć lub wyłączyć. Jeżeli kupującym jest konsument, ograniczenie lub wyłączenie odpowiedzialności z tytułu rękojmi jest dopuszczalne tylko w przypadkach określonych w przepisach szczególnych.” Wyłączenie nie dotyczy Nabywców będących konsumentami ani PnPK — w tym zakresie stosuje się bezwzględne minimum ustawowe wynikające z UPK i KC.
4. Cap odpowiedzialności B2B. Łączna odpowiedzialność Operatora wobec Nabywcy będącego przedsiębiorcą niemającym statusu PnPK, z dowolnego tytułu (kontrakt, czyn niedozwolony, bezpodstawne wzbogacenie), w odniesieniu do pojedynczej Umowy, jest ograniczona do wartości danego Zamówienia powiększonej o koszt dostawy faktycznie uiszczonej przez Nabywcę — z wyłączeniem szkód spowodowanych winą umyślną lub rażącym niedbalstwem Operatora oraz szkód, których ograniczenie odpowiedzialności jest niedopuszczalne na podstawie przepisów bezwzględnie obowiązujących.
5. Wyłączenie odpowiedzialności za szkody pośrednie B2B. Wobec Nabywców o których mowa w ust. 4 wyłącza się odpowiedzialność Operatora za utracone korzyści (lucrum cessans), szkody pośrednie, szkody następcze, szkody związane z przerwaniem działalności badawczej, niemożnością osiągnięcia rezultatu naukowego oraz inne szkody niebezpośrednie — w granicach dopuszczalnych przez prawo.
6. Odpowiedzialność wobec Nabywców objętych UPK. W odniesieniu do Nabywców mających status konsumenta lub PnPK Operator nie wyłącza ani nie ogranicza odpowiedzialności w zakresie, w jakim takie wyłączenie lub ograniczenie byłoby sprzeczne z bezwzględnymi przepisami UPK lub KC; w pozostałym zakresie ust. 3–5 stosuje się odpowiednio.
7. Odpowiedzialność Nabywcy. Nabywca ponosi pełną odpowiedzialność za: a. zgodność danych podanych w KOP z prawdą; b. wykorzystanie Produktów zgodnie z ich charakterem in vitro i zakazem stosowania klinicznego; c. przestrzeganie Polityki Dopuszczalnego Użycia; d. zachowanie zalecanych warunków przechowywania po doręczeniu przesyłki (liofilizat w temperaturze 2–8°C, z dala od światła i wilgoci; po rekonstytucji — chłodzenie 2–8°C i zużycie krótkoterminowe); e. zgodność dalszego wykorzystania, przekazywania lub odsprzedaży Produktów z obowiązującymi przepisami prawa (PF, REACH, CLP, ustawodawstwo dot. prekursorów, przepisy etyczne badań); f. zwrot wszelkich kosztów poniesionych przez Operatora w związku z naruszeniem Regulaminu lub AUP, w tym kar administracyjnych, kosztów postępowań i obsługi prawnej, na podstawie art. 471 KC.
8. Siła wyższa. Żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań spowodowane siłą wyższą (vis maior), w tym: katastrofami naturalnymi, pandemiami, decyzjami administracyjnymi państwa, embargami, strajkami logistycznymi, awariami sieci telekomunikacyjnych, atakami cybernetycznymi, decyzjami operatorów płatniczych poza kontrolą stron.

§ 14. Ochrona danych osobowych (RODO)

1. Administratorem danych osobowych Nabywców przetwarzanych w związku z prowadzeniem Sklepu jest FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu (83-307), ul. Kolejowa 61, NIP 7831958614.
2. Kontakt w sprawach ochrony danych: compliance@purepoint.pl. Korespondencja pisemna: ul. Wierzbięcice 44A/40A, 61-568 Poznań.
3. Inspektor Ochrony Danych (IOD). Administrator po analizie obowiązków wynikających z art. 37 ust. 1 lit. a–c RODO ustalił, że nie zachodzi obowiązek wyznaczenia Inspektora Ochrony Danych — w szczególności: a. Administrator nie jest organem ani podmiotem publicznym (art. 37 ust. 1 lit. a); b. główna działalność Administratora nie polega na operacjach przetwarzania, które ze względu na swój charakter, zakres lub cele wymagają regularnego i systematycznego monitorowania osób, których dane dotyczą, na dużą skalę (art. 37 ust. 1 lit. b); c. główna działalność Administratora nie polega na przetwarzaniu na dużą skalę szczególnych kategorii danych osobowych lub danych dotyczących wyroków skazujących (art. 37 ust. 1 lit. c).

W konsekwencji Administrator nie wyznaczył IOD. Wszelkie zapytania kierowane są bezpośrednio do Administratora na adres compliance@purepoint.pl. 4. Cele i podstawy przetwarzania. Operator przetwarza dane osobowe Nabywców w następujących celach i na następujących podstawach prawnych: a. zawarcie i wykonanie Umowy, w tym realizacja Zamówienia, prowadzenie Konta, kontakt obsługowy — art. 6 ust. 1 lit. b RODO; b. wystawianie i przechowywanie faktur, prowadzenie ksiąg rachunkowych — art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą o rachunkowości i ustawą o VAT; c. weryfikacja statusu Nabywcy Kwalifikowanego (KOP), w tym przetwarzanie kopii dokumentów statusu, screening sankcyjny i monitoring AML — art. 6 ust. 1 lit. c oraz lit. f RODO (uzasadniony interes Administratora w zakresie compliance); d. obsługa reklamacji i postępowań spornych — art. 6 ust. 1 lit. b oraz lit. f RODO; e. dochodzenie i obrona przed roszczeniami — art. 6 ust. 1 lit. f RODO; f. marketing własnych produktów (newsletter) — art. 6 ust. 1 lit. a RODO (zgoda) i art. 10 ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną. 5. Odbiorcy danych. Dane mogą być przekazywane: operatorom płatności (Stripe Payments Europe Limited, Dublin), firmom kurierskim, dostawcom hostingu (cyber_Folks S.A.), dostawcom usług księgowych, dostawcom usług e-mail i newsletter (Sendinblue SAS / Brevo, Paryż), dostawcy narzędzia analitycznego (Plausible Insights OÜ, Tallinn) — z zastrzeżeniem, że Plausible nie przetwarza danych identyfikujących i nie używa cookies. 6. Transfer poza EOG. Operator preferuje przetwarzanie danych w EOG. Plausible Insights OÜ (Tallinn, Estonia) — EOG. Sendinblue SAS / Brevo (Paryż, Francja) — EOG. Stripe Payments Europe Limited (Dublin, Irlandia) — EOG; pewne komponenty obsługi Stripe mogą obejmować transfer do Stripe, Inc. (USA) na podstawie standardowych klauzul umownych (SCC) Komisji Europejskiej z dnia 4 czerwca 2021 r. (decyzja wykonawcza KE (UE) 2021/914) oraz dodatkowych środków ochrony zgodnie z wytycznymi EROD pokrywającymi orzeczenie TSUE w sprawie C-311/18 (Schrems II). 7. Okresy przechowywania. Dane są przechowywane przez okresy wynikające z przepisów prawa i celu przetwarzania: a. dane zamówień i faktur — 5 lat od końca roku kalendarzowego, w którym powstał obowiązek podatkowy (art. 70 § 1 Ordynacji podatkowej); b. dane KOP i logi compliance — 5 lat od ostatniego Zamówienia, do celów ewentualnych postępowań kontrolnych; c. dane Konta nieaktywnego — do 24 miesięcy od ostatniej aktywności, następnie usunięcie po ostrzeżeniu; d. dane marketingowe — do wycofania zgody. 8. Prawa osób, których dane dotyczą. Nabywca ma prawo: dostępu (art. 15 RODO), sprostowania (art. 16), usunięcia (art. 17), ograniczenia przetwarzania (art. 18), przenoszenia (art. 20), sprzeciwu (art. 21), wycofania zgody w dowolnym momencie (art. 7 ust. 3) oraz wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa). 9. Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania danych osobowych — w tym konkretne kategorie danych, podstawy, okresy, odbiorcy, transfery i prawa — są opisane w Polityce Prywatności dostępnej pod adresem http://solkur.com/polityka-prywatnosci/. 10. Cookies banner. Sklep stosuje banner cookies w trybie symetrycznym, z trzema równoważnymi opcjami: „Akceptuję”, „Odrzucam”, „Dostosuj”. Tryb symetryczny jest stosowany zgodnie z decyzją Prezesa UODO nr DKN.5131.42.2024 z lutego 2025 r. nakładającą karę 420 000 EUR za asymetryczne bannery („Akceptuj wszystko” eksponowany, „Odrzuć” ukryty). Banner Sklepu spełnia standardy art. 7 RODO (zgoda dobrowolna, świadoma, jednoznaczna) i art. 173 Prawa telekomunikacyjnego.

§ 15. Postanowienia końcowe

1. Zmiany Regulaminu. Operator ma prawo do zmiany Regulaminu w przypadku: a. zmiany przepisów prawa wpływających na treść Regulaminu; b. wprowadzenia nowych funkcjonalności Sklepu; c. zmiany danych Operatora (adres, KRS); d. zmiany dostawców kluczowych usług (płatności, hosting, kurierzy); e. udoskonalenia procedur compliance; f. orzeczeń sądowych lub decyzji organów (UODO, UOKiK) wpływających na zakres obowiązków Operatora.
2. Tryb zmiany. O każdej zmianie Operator informuje Nabywców posiadających aktywne Konto, z 30-dniowym wyprzedzeniem, za pośrednictwem: a. wiadomości e-mail wysłanej na adres podany przy rejestracji; b. komunikatu wyświetlanego po zalogowaniu się Nabywcy do Konta; c. publikacji zaktualizowanego Regulaminu pod adresem http://solkur.com/regulamin/.

Nabywca może w terminie 30 dni od otrzymania zawiadomienia wypowiedzieć Umowę o prowadzenie Konta, jeśli nie akceptuje zmian. Złożenie nowego Zamówienia po wejściu w życie nowego Regulaminu jest równoznaczne z jego akceptacją. Zmiany Regulaminu nie naruszają warunków zawartych już Umów sprzedaży. 3. Prawo właściwe (Rzym I). Prawem właściwym dla Umów zawieranych w Sklepie jest prawo polskie, zgodnie z art. 3 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 593/2008 z dnia 17 czerwca 2008 r. w sprawie prawa właściwego dla zobowiązań umownych (Rzym I). W odniesieniu do umów z konsumentami (gdyby — wbrew procedurze § 4 — taka sytuacja zaistniała) wyboru prawa nie można dokonać w sposób pozbawiający konsumenta ochrony wynikającej z prawa państwa jego zwykłego pobytu, zgodnie z art. 6 Rzym I. 4. Jurysdykcja (Bruksela I bis). Wszelkie spory wynikające z Umów lub w związku z nimi rozpatrywane są przez sąd polski właściwy miejscowo dla siedziby Operatora — Sąd Rejonowy / Sąd Okręgowy w Gdańsku, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1215/2012 z dnia 12 grudnia 2012 r. w sprawie jurysdykcji i uznawania orzeczeń sądowych oraz ich wykonywania w sprawach cywilnych i handlowych (Bruksela I bis). W odniesieniu do umów z konsumentami w rozumieniu art. 17 Bruksela I bis przepisy o jurysdykcji ochronnej (art. 17–19) stosuje się odpowiednio, z poszanowaniem prawa konsumenta do wystąpienia z powództwem przeciwko przedsiębiorcy także przed sądem miejsca zamieszkania konsumenta. 5. ADR/ODR — pozasądowe rozwiązywanie sporów (dotyczy konsumentów). W zakresie, w jakim Nabywca miałby status konsumenta, przysługuje mu prawo do skorzystania z pozasądowych sposobów rozwiązywania sporów konsumenckich: a. zwrócenie się do stałego polubownego sądu konsumenckiego przy wojewódzkim inspektorze Inspekcji Handlowej (ustawa z dnia 23 września 2016 r. o pozasądowym rozwiązywaniu sporów konsumenckich, Dz.U. 2016 poz. 1823 z późn. zm.); b. zwrócenie się do wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej z wnioskiem o mediację; c. skorzystanie z platformy ODR Komisji Europejskiej dostępnej pod adresem https://ec.europa.eu/consumers/odr — punkt kontaktowy: contact@purepoint.pl; d. skorzystanie z pomocy powiatowego (miejskiego) rzecznika konsumentów lub organizacji społecznej, do której zadań statutowych należy ochrona konsumentów (Federacja Konsumentów, Stowarzyszenie Konsumentów Polskich).

Operator informuje, że jako sprzedawca przeznaczony wyłącznie do obsługi Nabywców Kwalifikowanych (B2B) co do zasady nie uczestniczy w postępowaniach ADR dla konsumentów; informacje w niniejszym ustępie podawane są dla celów informacyjnych i pełnej zgodności z art. 14 rozporządzenia (UE) nr 524/2013 (rozporządzenie ODR). 6. Język umowy. Językiem Umowy oraz językiem komunikacji z Nabywcą jest język polski. Operator może prowadzić obsługę w języku angielskim na życzenie Nabywcy zagranicznego — językiem wiążącym pozostaje jednak polski w razie wątpliwości interpretacyjnych. 7. Rozdzielność postanowień. Jeżeli którekolwiek postanowienie Regulaminu okaże się nieważne lub bezskuteczne, nie wpływa to na ważność pozostałych postanowień Regulaminu. Strony zobowiązują się zastąpić nieważne postanowienie postanowieniem ważnym, o treści najbardziej zbliżonej do pierwotnej intencji stron. 8. Cesja. Nabywca nie może bez pisemnej zgody Operatora przenieść praw i obowiązków wynikających z Umowy na osobę trzecią. Operator może przenieść prawa i obowiązki na podmiot powiązany lub następcę prawnego, z zachowaniem ochrony Nabywców i zgodnie z RODO. 9. Zachowanie dowodów. Wszelka komunikacja drogą elektroniczną pomiędzy Operatorem a Nabywcą (e-mail, komunikaty w Koncie) jest utrwalana i przechowywana w systemach Operatora i może służyć za dowód zawarcia, zmiany lub rozwiązania Umowy, niezależnie od formy fizycznej dokumentu. 10. Powiązane dokumenty. Integralnymi częściami stosunku umownego, akceptowanymi wraz z akceptacją Regulaminu, są: a. Polityka Prywatności (http://solkur.com/polityka-prywatnosci/); b. Polityka Dopuszczalnego Użycia (http://solkur.com/polityka-dopuszczalnego-uzycia/); c. Polityka Reklamacji (http://solkur.com/polityka-reklamacji/); d. Polityka Wysyłki i Zwrotów (http://solkur.com/polityka-wysylki-i-zwrotow/); e. Polityka Cookies (http://solkur.com/polityka-cookies/).

W razie rozbieżności pomiędzy Regulaminem a politykami szczegółowymi pierwszeństwo ma Regulamin, chyba że postanowienia polityki szczegółowej są dla Nabywcy bardziej korzystne.

---

Bibliografia i podstawy prawne

Akty prawa polskiego

1. Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. — Kodeks cywilny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1061 z późn. zm.) — KC.
2. Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks karny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 17 z późn. zm.) — KK.
3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 750, wcześniej Dz.U. 2024 poz. 686 z późn. zm.) — PF.
4. Ustawa z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (tekst jednolity: Dz.U. 2020 poz. 344 z późn. zm.).
5. Ustawa z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 361 z późn. zm.).
6. Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1252 z późn. zm.).
7. Ustawa z dnia 19 sierpnia 2011 r. o usługach płatniczych (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 30 z późn. zm.).
8. Ustawa z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1796 z późn. zm.) — UPK.
9. Ustawa z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (tekst jednolity: Dz.U. 2023 poz. 168 z późn. zm.).
10. Ustawa z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 67 z późn. zm.) — AML.
11. Ustawa z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o prawach konsumenta oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. 2022 poz. 2581) — implementacja Dyrektywy Omnibus.
12. Ustawa z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (tekst jednolity: Dz.U. 2020 poz. 1920).
13. Ustawa z dnia 23 września 2016 r. o pozasądowym rozwiązywaniu sporów konsumenckich (Dz.U. 2016 poz. 1823 z późn. zm.).

Akty prawa Unii Europejskiej

14. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych — RODO.
15. Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. — REACH.
16. Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 grudnia 2008 r. — CLP.
17. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych — MDR.
18. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych.
19. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie produktów biobójczych.
20. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1215/2012 z dnia 12 grudnia 2012 r. — Bruksela I bis.
21. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 593/2008 z dnia 17 czerwca 2008 r. — Rzym I.
22. Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/2161 z dnia 27 listopada 2019 r. — Dyrektywa Omnibus.
23. Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/2366 z dnia 25 listopada 2015 r. — PSD2.
24. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 524/2013 z dnia 21 maja 2013 r. — ODR.
25. Decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2021/914 z dnia 4 czerwca 2021 r. w sprawie standardowych klauzul umownych (SCC).

Decyzje i wytyczne

26. Decyzja Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych nr DKN.5131.42.2024 z lutego 2025 r. — kara 420 000 EUR za asymetryczne bannery cookies.
27. Wyrok Trybunału Sprawiedliwości UE z dnia 16 lipca 2020 r. w sprawie C-311/18 (Data Protection Commissioner przeciwko Facebook Ireland Ltd i Maximillianowi Schremsowi) — „Schrems II”.

---

Historia zmian

Wersja	Data	Zakres zmian	Autor
1.0	2026-05-22 / 2026-05-24	Pierwsza wersja Regulaminu Sklepu purepoint.pl. Struktura podstawowa, zakres B2C/B2B mieszany, sankcje PF cytowane z błędem („6 mc — 8 lat + 5 mln PLN”).	FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o.
2.0	2026-06-06	Pełna restrukturyzacja: wprowadzenie pojęcia Nabywcy Kwalifikowanego (KOP, 5 kategorii STUDENT/LAB/SCIENTIST/BIZ_RD/OTHER_PRO), wyłączenie konsumentów, podwójny argument odstąpienia (Nabywca Kwalifikowany ≠ konsument + zapasowo art. 38 UPK pkt 3, 4, 5), wyłączenie rękojmi B2B (art. 558 § 1 KC), cap odpowiedzialności B2B, errata art. 124 PF (poprawne brzmienie: grzywna / ograniczenie wolności / pozbawienie wolności do lat 2, Dz.U. 2025 poz. 750), Dyrektywa Omnibus i najniższa cena 30 dni, decyzja UODO 02/2025 (cookies banner symetryczny), AML 3 progi 5k/15k/50k EUR, screening sankcyjny i geo-block RU/BY/IR/KP/SY/CU/VE/MM, Plausible zamiast GA4, brak IOD (uzasadnienie art. 37 ust. 1 RODO), Rzym I + Bruksela I bis, ADR/ODR.	FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o.

---

Klauzula końcowa

W zakresie nieuregulowanym niniejszym dokumentem zastosowanie mają bezwzględnie obowiązujące przepisy prawa polskiego i Unii Europejskiej. W razie wątpliwości interpretacyjnych skontaktuj się z compliance@purepoint.pl.

Operator: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. Reprezentacja: Krystian Dawidowski — Członek Zarządu Data wejścia w życie wersji 2.0: 6 czerwca 2026 r. Adres elektroniczny dla e-Doręczeń (ADE): AE:PL-21312-60691-FGBFV-19