Przejdź do treści
Produkty oferowane na tej stronie są przeznaczone wyłącznie do celów badawczych. Nie są przeznaczone do spożycia ani stosowania przez ludzi lub zwierzęta.
purepoint SUPPLY
  • Sklep
  • Vidensbase
  • Juridisk center
  • Kontakt
  • FAQ
  • Beregner
  • Kvalitet
  • Levering i EU
  • Om os
Języki
🇵🇱PL🇬🇧EN🇩🇪DE🇩🇰DA
Waluty
🇩🇰DKK🇵🇱PLN🇪🇺EUR🇬🇧GBP🇺🇸USD🇸🇪SEK🇨🇿CZK
🇵🇱PolskiPL🇬🇧EnglishEN🇩🇪DeutschDE🇩🇰DanskDA
Witaj w PUREPOINT Zaloguj się Załóż konto
0
Strona główna / Centrum prawne / Polityka Sankcji i Eksportu

Dokument prawny

Polityka Sankcji i Eksportu

Operator
FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o.
Wersja
2.0
Data wejścia w życie
2026-06-06
Ostatnia aktualizacja
2026-08-09
Język
polski
Kontakt prawny
compliance@purepoint.pl

Operator Sklepu (Podmiot odpowiedzialny): FIRSTSTONE TRADING spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (dalej: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. lub Operator) KRS: 0001254766 | NIP: 7831958614 | Sąd Rejonowy Poznań – Nowe Miasto i Wilda w Poznaniu, VIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego Data rejestracji: 17 lutego 2026 r. Siedziba: ul. Kolejowa 61, 83-307 Kiełpino, gmina Kartuzy, województwo pomorskie Adres korespondencyjny / obsługi Sklepu: ul. Wierzbięcice 44A/40A, 61-568 Poznań Kapitał zakładowy: 5 000,00 PLN (w pełni opłacony, 100 udziałów po 50,00 PLN) Reprezentacja: Krystian Dawidowski — Członek Zarządu (jednoosobowy zarząd, reprezentacja samodzielna) Adres elektroniczny do doręczeń (ADE): AE:PL-21312-60691-FGBFV-19 E-mail compliance: compliance@purepoint.pl E-mail ogólny: contact@purepoint.pl Domena: purepoint.pl

Wersja: 2.0 Data wejścia w życie: 6 czerwca 2026 r. Wersja zastąpiona: 1.0 (22 maja 2026 r.) oraz 1.1 (24 maja 2026 r.) Cykl przeglądu: kwartalny (najbliższy: 6 września 2026 r.)


Spis treści

  1. § 1. Cel i podstawy prawne
  2. § 2. Definicje
  3. § 3. Geograficzne wyłączenia dostawy (geo-block)
  4. § 4. Mechanizm geo-block — IP, dostawa, fakturowanie
  5. § 5. Deklaracja Końcowego Wykorzystania (End-Use Declaration)
  6. § 6. Limity wartościowe i progi compliance
  7. § 7. Dokumentacja celna i klasyfikacja taryfowa
  8. § 8. Klauzula zakazu re-eksportu
  9. § 9. Procedura manual review
  10. § 10. Współpraca z organami państwa
  11. § 11. Procedura odmowy realizacji eksportu
  12. § 12. Sankcje wobec Nabywcy za naruszenie polityki
  13. § 13. REACH, CLP oraz przepisy chemiczne
  14. § 14. Przechowywanie dokumentacji i archiwizacja
  15. § 15. Historia zmian
  16. § 16. Bibliografia
  17. § 17. Klauzula końcowa

§ 1. Cel i podstawy prawne

  1. Niniejsza Polityka Sankcji Międzynarodowych i Kontroli Eksportu (dalej: Polityka Sankcji lub Polityka) określa zasady weryfikacji i obsługi zamówień składanych w Sklepie internetowym prowadzonym pod domeną purepoint.pl (dalej: Sklep) w zakresie zgodności z reżimami sankcji międzynarodowych nakładanych przez Unię Europejską (dalej: UE), Organizację Narodów Zjednoczonych (dalej: ONZ), Office of Foreign Assets Control Departamentu Skarbu Stanów Zjednoczonych (dalej: OFAC), Office of Financial Sanctions Implementation w Wielkiej Brytanii (dalej: OFSI), a także w zakresie zgodności z unijnym i krajowym systemem kontroli eksportu produktów chemicznych, biotechnologicznych i potencjalnie podwójnego zastosowania (dual-use).
  2. Cele Polityki:
  3. zapewnienie zgodności działalności Operatora z bezwzględnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego, prawa Unii Europejskiej oraz prawa międzynarodowego dotyczących sankcji, embarg i ograniczeń handlowych;
  4. minimalizacja ryzyka pośredniczenia w transferze Materiałów Badawczych do podmiotów objętych sankcjami, do osób fizycznych z list sankcyjnych, do terytoriów objętych restrykcjami oraz do zastosowań związanych z bronią masowego rażenia (dalej: WMD — Weapons of Mass Destruction);
  5. zapewnienie zgodności z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (dalej: REACH), z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (dalej: CLP) oraz z ustawą z dnia 29 listopada 2000 r. o obrocie z zagranicą towarami, technologiami i usługami o znaczeniu strategicznym dla bezpieczeństwa państwa, a także dla utrzymania międzynarodowego pokoju i bezpieczeństwa (Dz.U. 2024 poz. 1075 z późn. zm.) (dalej: ustawa o obrocie strategicznym);
  6. ochrona Operatora przed odpowiedzialnością karną, administracyjną i cywilną wynikającą z naruszenia ww. reżimów.
  7. Podstawy prawne Polityki:
  8. rozporządzenie Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczące środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie wraz z wszystkimi pakietami zmieniającymi (dalej: rozporządzenie 833/2014) — w tym pakiet 14 (rozporządzenie Rady (UE) 2024/1745 z dnia 24 czerwca 2024 r.) oraz kolejne pakiety wdrożone po dacie wejścia w życie niniejszej Polityki;
  9. rozporządzenie Rady (UE) nr 269/2014 z dnia 17 marca 2014 r. w sprawie środków ograniczających w odniesieniu do działań podważających integralność terytorialną, suwerenność i niezależność Ukrainy lub im zagrażających;
  10. rozporządzenie Rady (WE) nr 765/2006 z dnia 18 maja 2006 r. dotyczące środków ograniczających w związku z sytuacją na Białorusi i udziałem Białorusi w agresji Rosji na Ukrainę;
  11. rozporządzenie Rady (UE) nr 2017/2063 z dnia 13 listopada 2017 r. w sprawie środków ograniczających w związku z sytuacją w Wenezueli;
  12. rozporządzenie Rady (UE) nr 401/2013 z dnia 2 maja 2013 r. dotyczące środków ograniczających skierowanych przeciwko Mjanmie/Birmie;
  13. rozporządzenie Rady (UE) nr 36/2012 z dnia 18 stycznia 2012 r. w sprawie środków ograniczających w związku z sytuacją w Syrii;
  14. rozporządzenie Rady (UE) nr 267/2012 z dnia 23 marca 2012 r. w sprawie środków ograniczających wobec Iranu;
  15. decyzje Rady Bezpieczeństwa ONZ w sprawie Korei Północnej (KPDR) — m.in. rezolucje 1718 (2006), 1874 (2009), 2270 (2016), 2321 (2016), 2371 (2017), 2375 (2017), 2397 (2017) wraz z implementującym rozporządzeniem Rady (UE) 2017/1509;
  16. rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/821 z dnia 20 maja 2021 r. ustanawiające unijny system kontroli wywozu, pośrednictwa, pomocy technicznej, tranzytu i transferu produktów podwójnego zastosowania (dalej: rozporządzenie dual-use);
  17. ustawa o obrocie strategicznym;
  18. rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych (dalej: RODO) — w zakresie przetwarzania danych osobowych Nabywców objętych weryfikacją sankcyjną;
  19. ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. — Kodeks cywilny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1061 z późn. zm., dalej: KC);
  20. ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks karny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 17 z późn. zm., dalej: KK);
  21. ustawa z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 750, dalej: PF) — szczególnie art. 124 ust. 1: „Kto bez wymaganego zezwolenia wprowadza produkt leczniczy do obrotu, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2”.
  22. Polityka Sankcji stanowi integralną część Regulaminu Sklepu oraz dokumentacji compliance Operatora. Akceptacja Regulaminu jest równoznaczna z akceptacją niniejszej Polityki przez Nabywcę.

§ 2. Definicje

Pojęcia użyte w niniejszej Polityce mają następujące znaczenie:

  1. Operator — FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu, prowadzący Sklep pod domeną purepoint.pl;
  2. Sklep — internetowy serwis sprzedaży Produktów (Materiałów Badawczych) dostępny pod adresem purepoint.pl;
  3. Nabywca — osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą lub zawodową, osoba prawna lub jednostka organizacyjna nieposiadająca osobowości prawnej, której ustawa przyznaje zdolność prawną, dokonująca lub zamierzająca dokonać zakupu w Sklepie;
  4. Nabywca Kwalifikowany — Nabywca, który przeszedł procedurę weryfikacji (KOP — Kwalifikowane Oświadczenie Profilu) zgodnie z Regulaminem i należy do jednej z pięciu kategorii: STUDENT, LAB, SCIENTIST, BIZ_RD, OTHER_PRO; Sklep prowadzi sprzedaż wyłącznie wobec Nabywców Kwalifikowanych z wyłączeniem konsumentów w rozumieniu art. 22(1) KC;
  5. Materiał Badawczy (Produkt) — substancja chemiczna lub biochemiczna oferowana w Sklepie wyłącznie do celów badawczych, laboratoryjnych, edukacyjnych i analitycznych, niesłużąca do podawania ludziom ani zwierzętom, niebędąca produktem leczniczym w rozumieniu art. 2 pkt 32 PF;
  6. Sankcje — środki ograniczające nakładane przez UE, ONZ, OFAC, OFSI lub inne kompetentne organy międzynarodowe na państwa, terytoria, osoby fizyczne, osoby prawne lub kategorie towarów;
  7. Kraj Wysokiego Ryzyka — państwo lub terytorium objęte sankcjami UE/ONZ/OFAC/OFSI, na które Operator stosuje całkowity zakaz dostawy zgodnie z § 3;
  8. Lista Sankcyjna — skonsolidowana lista osób i podmiotów objętych sankcjami, obejmująca w szczególności: skonsolidowaną listę sankcji UE (Consolidated List of Sanctions), listę SDN (Specially Designated Nationals and Blocked Persons) OFAC, polską listę sankcyjną prowadzoną przez Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji (art. 2 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę, Dz.U. 2024 poz. 507);
  9. End-Use Declaration (Deklaracja Końcowego Wykorzystania) — pisemne oświadczenie Nabywcy określające tożsamość końcowego użytkownika, cel zastosowania, brak związku z WMD oraz brak związku z aktorami sankcjonowanymi, wraz z zakazem re-eksportu;
  10. WMD (Weapons of Mass Destruction) — broń masowego rażenia: jądrowa, chemiczna, biologiczna oraz środki przenoszenia (rakiety balistyczne) — zgodnie z art. 4 ust. 1 rozporządzenia dual-use;
  11. Dual-use — produkty, technologie i oprogramowanie o podwójnym zastosowaniu (cywilnym i wojskowym) wymienione w załączniku I rozporządzenia dual-use;
  12. Geo-block — zautomatyzowany mechanizm blokady checkoutu i wysyłki na podstawie analizy adresu IP, adresu dostawy oraz adresu fakturowania;
  13. HS Code (Harmonized System Code) — kod taryfy celnej Światowej Organizacji Celnej (WCO) stosowany do klasyfikacji towarów w obrocie międzynarodowym;
  14. REACH — rozporządzenie (WE) nr 1907/2006;
  15. CLP — rozporządzenie (WE) nr 1272/2008;
  16. SDS (Safety Data Sheet) — karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, sporządzana zgodnie z załącznikiem II do REACH;
  17. Manual Review — ręczna ocena zamówienia przez wykwalifikowanego pracownika compliance Operatora, prowadzona poza zautomatyzowanym procesem checkoutu, w terminie do 5 dni roboczych.

§ 3. Geograficzne wyłączenia dostawy (geo-block)

  1. Operator stosuje całkowity geograficzny zakaz dostawy Produktów do następujących państw i terytoriów (dalej łącznie: Kraje Wysokiego Ryzyka):
Kod ISO Państwo / terytorium Podstawa prawna sankcji
RU Federacja Rosyjska Rozporządzenie Rady (UE) 833/2014 wraz z pakietami 1–14 (rozporządzenie 2024/1745) oraz pakietami przyjętymi po dacie wejścia w życie niniejszej Polityki
BY Republika Białorusi Rozporządzenie Rady (WE) 765/2006 wraz z aktami zmieniającymi
IR Islamska Republika Iranu Rozporządzenie Rady (UE) 267/2012; sankcje ONZ; lista SDN OFAC
KP Koreańska Republika Ludowo-Demokratyczna (Korea Północna) Rezolucje RB ONZ 1718/2006, 1874/2009, 2270/2016, 2321/2016, 2371/2017, 2375/2017, 2397/2017; rozporządzenie Rady (UE) 2017/1509
SY Syryjska Republika Arabska Rozporządzenie Rady (UE) 36/2012
CU Republika Kuby Embargo USA (CACR — Cuban Assets Control Regulations, 31 CFR Part 515); ryzyko sankcji wtórnych OFAC
VE Boliwariańska Republika Wenezueli Rozporządzenie Rady (UE) 2017/2063 (selektywne); Executive Orders OFAC (selektywne)
MM Republika Związku Mjanmy (Birma) Rozporządzenie Rady (UE) 401/2013
  1. Geo-block obejmuje także:
  2. terytoria okupowane oraz tzw. „samozwańcze republiki” — Donieck (DPR), Ługańsk (LPR), Krym, Sewastopol, Chersoń, Zaporoże (zgodnie z rozporządzeniem Rady (UE) 692/2014 i kolejnymi);
  3. wszelkie statki i podmioty z bandery lub własnością powiązaną z państwami z tabeli powyżej, niezależnie od fizycznego adresu dostawy;
  4. wszelkie osoby fizyczne i prawne znajdujące się na Skonsolidowanej Liście Sankcji UE, niezależnie od kraju zamieszkania lub siedziby;
  5. podmioty wprost wymienione w art. 5n rozporządzenia 833/2014 (zakaz świadczenia usług na rzecz rządu Rosji).
  6. Klauzula aktualizacji. Lista Krajów Wysokiego Ryzyka jest dynamiczna. Operator zobowiązany jest do bieżącego monitorowania:
  7. dziennika urzędowego UE (Official Journal of the European Union);
  8. komunikatów Departamentu Polityki Eksportowej Ministerstwa Spraw Zagranicznych RP;
  9. komunikatów OFAC (Treasury Department, USA) — w zakresie sankcji wtórnych;
  10. komunikatów OFSI (HM Treasury, Wielka Brytania);
  11. rezolucji Rady Bezpieczeństwa ONZ. Aktualizacja listy następuje niezwłocznie po opublikowaniu nowego aktu prawnego — najpóźniej w terminie 5 dni roboczych. Zmiana nie wymaga aneksu do umowy z Nabywcą; jest publikowana w Sklepie i w niniejszej Polityce.
  12. Nabywca, którego adres dostawy, adres fakturowy lub adres IP wskazuje na Kraj Wysokiego Ryzyka, otrzymuje komunikat blokady i nie może złożyć zamówienia. Operator nie zwraca kosztów próby zakupu — zamówienie nie zostaje przyjęte i żadna kwota nie jest pobierana.

§ 4. Mechanizm geo-block — IP, dostawa, fakturowanie

  1. Mechanizm geo-block działa w trzech warstwach weryfikacji jednocześnie:
  2. Warstwa 1 — adres IP. Wykrywanie kraju pochodzenia na podstawie geolokalizacji adresu IP (baza GeoIP2 dostawcy MaxMind lub równoważna). Wynik jest porównywany z listą Krajów Wysokiego Ryzyka.
  3. Warstwa 2 — adres dostawy. Weryfikacja kraju wpisanego w polu adresu dostawy w checkoucie. Wynik jest porównywany z listą Krajów Wysokiego Ryzyka.
  4. Warstwa 3 — adres fakturowania (billing). Weryfikacja kraju adresu fakturowego oraz kraju wystawcy karty płatniczej (BIN check). Wynik jest porównywany z listą Krajów Wysokiego Ryzyka oraz Listami Sankcyjnymi.
  5. Reguła konfliktu. Wystąpienie którejkolwiek z poniższych okoliczności skutkuje automatyczną blokadą zamówienia:
  6. którakolwiek z trzech warstw wskazuje Kraj Wysokiego Ryzyka;
  7. trzy warstwy wskazują różne kraje, a co najmniej jeden z nich nie należy do EOG ani do listy państw zaufanych Operatora (UK, US, CH, NO, IS, LI);
  8. nazwisko, nazwa firmy lub adres Nabywcy figuruje na Skonsolidowanej Liście Sankcji UE lub liście SDN OFAC;
  9. Nabywca używa VPN, proxy lub usługi anonimizacji ruchu, której wyjście znajduje się w Kraju Wysokiego Ryzyka (Operator stosuje listy IP zidentyfikowanych jako Tor exit nodes oraz znanych komercyjnych VPN/proxy).
  10. Reguła whitelisting EOG + zaufane jurysdykcje. Bezkonfliktowe zamówienia z państw Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz z państw zaufanych (Wielka Brytania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Norwegia, Islandia, Liechtenstein, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Japonia, Korea Południowa, Singapur, Izrael) przechodzą do dalszej weryfikacji compliance bez dodatkowej manualnej kontroli sankcyjnej.
  11. Komunikat blokady. Nabywca, którego zamówienie zostało zablokowane, otrzymuje na ekranie checkoutu komunikat o treści: „Realizacja zamówienia z Twojej lokalizacji nie jest możliwa ze względu na obowiązujące przepisy sankcyjne UE/ONZ. Jeżeli uważasz, że blokada została zastosowana błędnie, skontaktuj się z compliance@purepoint.pl.” Operator nie ujawnia szczegółów reguł sankcyjnych ani warstw, które wywołały blokadę.
  12. Logowanie zdarzeń. Każde zdarzenie blokady jest rejestrowane w dzienniku compliance Operatora wraz z anonimizowanym hashem IP, datą, godziną, wskazaniem warstwy konfliktu oraz Kodem Wysokiego Ryzyka. Logi są przechowywane przez 5 lat od daty zdarzenia (zgodnie z art. 5 ust. 1 lit. e RODO oraz potrzebą obrony przed roszczeniami).

§ 5. Deklaracja Końcowego Wykorzystania (End-Use Declaration)

  1. Operator wymaga od Nabywcy złożenia pisemnej Deklaracji Końcowego Wykorzystania (dalej: EUD — End-Use Declaration) dla:
  2. każdego zamówienia o wartości powyżej 5 000 EUR (lub równowartości w PLN według średniego kursu NBP z dnia złożenia zamówienia) wysyłanego poza terytorium Unii Europejskiej;
  3. każdego zamówienia obejmującego Produkt sklasyfikowany jako dual-use w rozumieniu rozporządzenia 2021/821, niezależnie od wartości i kierunku wysyłki;
  4. każdego zamówienia oznaczonego przez algorytm ryzyka jako wymagające EUD niezależnie od wartości — w szczególności gdy Nabywca wcześniej został oznaczony flagą compliance lub gdy adres dostawy wskazuje miejsce nietypowe dla profilu Nabywcy.
  5. Treść EUD obejmuje obowiązkowo:
  6. Tożsamość Nabywcy końcowego (End-User). Pełna nazwa lub imię i nazwisko, adres siedziby, numer identyfikacji podatkowej, dane kontaktowe osoby odpowiedzialnej (telefon, e-mail). Jeżeli Nabywcą Sklepowym i End-Userem są różne podmioty — wymagane są dane obu.
  7. Cel końcowy zastosowania. Opis przeznaczenia Produktu w działalności End-Usera. Przykładowe akceptowalne cele: badania in vitro w laboratorium uniwersyteckim, walidacja metod analitycznych, oznaczenie wzorca w chromatografii HPLC/LC-MS, ekstrakcja struktury referencyjnej, kontrola jakości w R&D firmy biotechnologicznej.
  8. Brak związku z WMD. Oświadczenie: „Niniejszym oświadczam, że Produkty nie zostaną użyte, w całości ani w części, w żadnym aspekcie projektu, rozwoju, produkcji, magazynowania ani użycia broni masowego rażenia (broni jądrowej, chemicznej, biologicznej) ani środków jej przenoszenia, w tym rakiet balistycznych, zgodnie z art. 4 rozporządzenia (UE) 2021/821.”
  9. Brak związku z aktorami sankcjonowanymi. Oświadczenie: „Niniejszym oświadczam, że ani Nabywca, ani End-User, ani żadna osoba fizyczna ani prawna mająca kontrolę nad którymkolwiek z nich nie znajduje się na Skonsolidowanej Liście Sankcji UE, liście SDN OFAC ani innej liście sankcyjnej UE/ONZ/USA/UK.”
  10. Klauzula zakazu re-eksportu. Oświadczenie: „Zobowiązuję się nie dokonywać re-eksportu Produktów ani ich pochodnych do Krajów Wysokiego Ryzyka określonych w Polityce Sankcji Operatora ani do innych terytoriów objętych embargiem UE/ONZ/USA, bez uprzedniej pisemnej zgody Operatora i bez uzyskania wszelkich wymaganych zezwoleń eksportowych.”
  11. Podpis i data. Podpis osoby uprawnionej do reprezentacji End-Usera. Akceptowalne formy: podpis kwalifikowany, podpis zaufany ePUAP, podpis odręczny zeskanowany (z weryfikacją tożsamości poprzez wideokonferencję lub bazę CEIDG/KRS), e-mail z domeny instytucjonalnej z wyraźnym oświadczeniem akceptacji treści EUD.
  12. Świadomość konsekwencji. EUD zawiera klauzulę: „Jestem świadomy/-a, że złożenie fałszywego oświadczenia w niniejszej Deklaracji stanowi przestępstwo z art. 233 § 1 KK (podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8) oraz może skutkować odpowiedzialnością cywilną z art. 471 KC za szkodę wyrządzoną Operatorowi, a także odpowiedzialnością karną i administracyjną wynikającą z naruszenia przepisów sankcyjnych UE i krajowych.”
  13. Forma i archiwizacja. EUD przyjmowany jest w formie elektronicznej (PDF + podpis kwalifikowany lub zaufany) lub w formie skanu z weryfikacją tożsamości. Archiwizacja: 10 lat od daty wysyłki Produktu (zgodnie z art. 8 ust. 5 rozporządzenia dual-use oraz wymogami KAS).
  14. Brak EUD = brak realizacji. Operator zastrzega bezwzględne prawo do odmowy realizacji zamówienia, jeżeli Nabywca nie złoży kompletnej i prawidłowo podpisanej EUD w wymaganym terminie (do 5 dni roboczych od wezwania).

§ 6. Limity wartościowe i progi compliance

  1. Operator stosuje trzystopniowy system limitów wartościowych dla weryfikacji compliance:
Wartość zamówienia Wymagana dokumentacja Czas obsługi
poniżej 1 000 EUR Brak EUD. Wystarczy KOP (Kwalifikowane Oświadczenie Profilu) Nabywcy Kwalifikowanego oraz pozytywny wynik geo-block. Standardowa realizacja (do 48 godzin)
1 000 EUR – 5 000 EUR EUD uproszczona (skrócony formularz: tożsamość End-User, cel zastosowania, oświadczenie braku WMD, oświadczenie braku sankcji, klauzula re-eksportu, podpis). Do 3 dni roboczych
powyżej 5 000 EUR EUD pełna (zgodnie z § 5 ust. 2) + manual review prowadzony przez compliance officera Operatora. Do 5 dni roboczych
  1. Konwersja walut. Limity wyrażone w EUR przeliczane są na PLN według średniego kursu Narodowego Banku Polskiego (NBP) z dnia złożenia zamówienia, opublikowanego w Tabeli kursów średnich walut obcych nr A NBP.
  2. Sumowanie zamówień. W celu uniknięcia obchodzenia progów sumowane są zamówienia tego samego Nabywcy lub End-Usera w okresie 30 dni kalendarzowych. Suma powyżej progu uruchamia odpowiedni poziom weryfikacji retroaktywnie.
  3. Limity AML. Niezależnie od progów compliance sankcyjnego Operator stosuje progi przeciwdziałania praniu pieniędzy (AML): 5 000 EUR (weryfikacja tożsamości), 15 000 EUR (rozszerzona analiza źródła środków), 50 000 EUR (manual review zarządu + zgłoszenie do Generalnego Inspektora Informacji Finansowej, jeżeli istnieją uzasadnione podejrzenia). Operator stosuje te progi proaktywnie, mimo że nie jest instytucją obowiązaną w rozumieniu art. 2 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (tekst jednolity: Dz.U. 2023 poz. 1124 z późn. zm.).
  4. Wzmocnione kontrole. Zamówienia o wartości powyżej 5 000 EUR podlegają dodatkowo:
  5. weryfikacji rzetelności End-Usera (sprawdzenie w bazach CEIDG, KRS, REGON, w odpowiednikach zagranicznych — Companies House UK, EU EBR);
  6. weryfikacji historii Nabywcy w bazie reklamacji, zwrotów i zgłoszeń compliance;
  7. weryfikacji niesprzeczności adresu dostawy z deklarowanym celem (np. brak adresów mieszkalnych przy dostawach laboratoryjnych powyżej 5 000 EUR — z wyjątkiem indywidualnych naukowców z udokumentowanym kontekstem).

§ 7. Dokumentacja celna i klasyfikacja taryfowa

  1. Wysyłki poza terytorium UE wymagają od Operatora przygotowania pełnej dokumentacji celnej, w tym:
  2. Faktura handlowa (Commercial Invoice). Sporządzana w języku angielskim, z oznaczeniem „Research materials — for laboratory use only — not for human or veterinary use”, zawierająca: dane Operatora i odbiorcy, opis Produktu (nazwa zwyczajowa + nazwa CAS, jeśli istnieje), masa netto i brutto, ilość, wartość jednostkowa i łączna w walucie transakcji, warunki dostawy (Incoterms — domyślnie DAP zgodnie z polityką Operatora), HS Code, kraj pochodzenia, numer EORI Operatora.
  3. Deklaracja celna (Customs Declaration). Składana w systemie AES (Automated Export System) Krajowej Administracji Skarbowej — PUESC — przez agencję celną lub bezpośrednio przez Operatora. Dla wysyłek poniżej 1 000 EUR i poniżej 1 000 kg możliwa procedura uproszczona (CN23/CN22 dla przesyłek pocztowych).
  4. Karta charakterystyki (SDS). Wymagana dla każdego Produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna w rozumieniu CLP. SDS sporządzana zgodnie z załącznikiem II do REACH, w języku kraju docelowego (jeżeli jest to państwo UE/EOG) lub w języku angielskim (dla państw trzecich akceptujących EN).
  5. End-Use Declaration — jeżeli wymagana zgodnie z § 5.
  6. Świadectwo pochodzenia (Certificate of Origin) — jeżeli kraj docelowy go wymaga (np. kraje stowarzyszone z UE w ramach umów preferencyjnych — przygotowywane przez Krajową Izbę Gospodarczą lub w systemie REX).
  7. Klasyfikacja taryfowa HS Code. Operator domyślnie klasyfikuje Materiały Badawcze w jednej z następujących pozycji taryfy celnej (Combined Nomenclature, CN):
  8. HS 2933.79.00 — „Pozostałe związki heterocykliczne wyłącznie z atomem(-ami) azotu” — stosowany do peptydów cyklicznych, struktur z pierścieniami azotowymi, pochodnych imidazolowych i indolowych;
  9. HS 3822.00.00 — „Odczynniki diagnostyczne lub laboratoryjne na podłożu; gotowe odczynniki diagnostyczne lub laboratoryjne, nawet na podłożu” — stosowany do odczynników, standardów referencyjnych, wzorców analitycznych;
  10. HS 3504.00.90 — „Peptony i ich pochodne; inne substancje białkowe i ich pochodne, gdzie indziej niewymienione” — stosowany dla peptydów liniowych prostych, nie spełniających kryteriów 2933.79.00;
  11. HS 2937.19.00 — „Pozostałe hormony białkowe i polipeptydowe i ich pochodne” — stosowany wyłącznie dla pochodnych hormonów ujętych w wykazie WHO/ICH; klasyfikacja wymaga indywidualnej weryfikacji compliance i może powodować zwiększone ryzyko sankcji eksportowych.
  12. Weryfikacja BTI. Dla Produktów o niejednoznacznej klasyfikacji Operator może wystąpić do KAS o wiążącą informację taryfową (BTI — Binding Tariff Information) zgodnie z art. 33 unijnego kodeksu celnego (rozporządzenie (UE) 952/2013). BTI obowiązuje przez 3 lata.
  13. Kontrola dual-use. Każda wysyłka poza UE jest sprawdzana w kontekście załącznika I do rozporządzenia 2021/821. Jeżeli Produkt znajduje się w wykazie (np. niektóre toksyny, prekursory chemicznej broni, materiały biologiczne) — Operator wstrzymuje realizację do czasu uzyskania zezwolenia indywidualnego, globalnego lub generalnego od Departamentu Polityki Eksportowej MSZ.
  14. Sankcje za błędną klasyfikację. Operator stosuje politykę „klasyfikacja powyżej ryzyka” — w przypadku wątpliwości przyjmuje bardziej restrykcyjny HS Code. Świadome wprowadzenie błędnej klasyfikacji w celu uniknięcia kontroli eksportowej stanowi przestępstwo z art. 88 ust. 1 ustawy z dnia 10 września 1999 r. — Kodeks karny skarbowy (Dz.U. 2024 poz. 628 z późn. zm.) oraz może skutkować odpowiedzialnością na podstawie ustawy o obrocie strategicznym.

§ 8. Klauzula zakazu re-eksportu

  1. Każdy Nabywca dokonujący zakupu w Sklepie zobowiązuje się — przez sam fakt akceptacji Regulaminu — do nieprzekazywania Produktów (w jakikolwiek sposób: sprzedaż, darowizna, użyczenie, depozyt, wymiana) podmiotom z Krajów Wysokiego Ryzyka określonych w § 3 ust. 1 oraz podmiotom z Listy Sankcyjnej.
  2. Klauzula re-eksportu obejmuje również:
  3. zakaz transferu wiedzy technicznej (know-how) dotyczącej Produktu osobom z Krajów Wysokiego Ryzyka;
  4. zakaz świadczenia usług pośrednictwa w sprzedaży Produktów na rzecz takich podmiotów;
  5. zakaz wykorzystywania Produktów w projektach finansowanych przez rządy lub instytucje państwowe Krajów Wysokiego Ryzyka, bez względu na lokalizację samego projektu.
  6. Klauzula obowiązuje przez okres 5 lat od daty dostarczenia Produktu Nabywcy.
  7. Naruszenie klauzuli skutkuje:
  8. natychmiastową dezaktywacją konta Nabywcy w Sklepie;
  9. odpowiedzialnością cywilną z art. 471 KC za szkodę wyrządzoną Operatorowi (w szczególności za koszty postępowań compliance, sankcje administracyjne i utratę reputacji);
  10. zgłoszeniem przez Operatora do Departamentu Polityki Eksportowej MSZ oraz do organów ścigania, jeżeli zachodzi podejrzenie popełnienia przestępstwa;
  11. dochodzeniem kary umownej w wysokości 100 000 PLN za każde naruszenie, niezależnie od dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych;
  12. odpowiedzialnością karną z art. 33 ustawy o obrocie strategicznym (kara pozbawienia wolności od 1 roku do lat 10).
  13. Klauzula re-eksportu jest klauzulą śródumowną — Nabywca nie może jej wyłączyć ani zmodyfikować jednostronnie. Próba modyfikacji w trybie indywidualnym wymaga pisemnej zgody Operatora pod rygorem nieważności.

§ 9. Procedura manual review

  1. Manual review (ręczna ocena compliance) jest uruchamiany w następujących przypadkach:
  2. zamówienie o wartości powyżej 5 000 EUR z dostawą poza UE;
  3. konflikt warstw geo-block o niejednoznacznym charakterze (np. EOG + zaufana jurysdykcja, ale rozbieżne kraje IP, dostawy i fakturowania);
  4. zamówienia w kategorii Nabywcy OTHER_PRO (deklaracja 100+ znaków, manual review obligatoryjny);
  5. zamówienie obejmujące Produkt dual-use;
  6. zamówienie wymagające indywidualnego zezwolenia eksportowego;
  7. zamówienie z flagą AML (przekroczenie progu 15 000 EUR lub uzasadnione podejrzenia);
  8. zamówienie zgłoszone do oceny przez algorytm risk-score Sklepu.
  9. Termin obsługi. Manual review prowadzony jest w terminie do 5 dni roboczych od momentu uruchomienia procedury. W przypadkach złożonych — szczególnie wymagających uzyskania zezwolenia indywidualnego od MSZ — termin może zostać wydłużony do 30 dni roboczych, o czym Nabywca jest informowany e-mailem na adres podany w koncie.
  10. Czynności w ramach manual review.
  11. weryfikacja End-Usera w bazach KRS, CEIDG, REGON, KRD, Lista Sankcyjna UE, lista SDN OFAC, lista OFSI UK, polska lista sankcyjna MSWiA;
  12. weryfikacja celu zastosowania pod kątem wiarygodności (cross-check publikacji naukowych, profili ORCID, witryny instytucji);
  13. weryfikacja historii zamówień Nabywcy oraz częstotliwości i wzorca zakupowego;
  14. weryfikacja zgodności klasyfikacji HS Code z deklarowanym celem;
  15. ocena ryzyka dual-use;
  16. decyzja: zatwierdzenie, odmowa, warunkowe zatwierdzenie z dodatkową dokumentacją lub zwrot do Nabywcy z prośbą o uzupełnienie.
  17. Dokumentowanie decyzji. Każda decyzja w ramach manual review jest dokumentowana w wewnętrznym systemie compliance Operatora wraz z:
  18. identyfikatorem decyzji;
  19. datą i imieniem osoby decyzyjnej;
  20. uzasadnieniem (minimum 200 znaków);
  21. powołaniem konkretnej podstawy prawnej (artykułu rozporządzenia/ustawy);
  22. listą sprawdzonych baz danych. Dokumentacja przechowywana 10 lat od daty decyzji.
  23. Komunikacja z Nabywcą. Po zakończeniu manual review Operator informuje Nabywcę e-mailem o:
  24. zatwierdzeniu zamówienia (z datą planowanej wysyłki); lub
  25. potrzebie uzupełnienia dokumentacji (z konkretną listą dokumentów); lub
  26. odmowie realizacji (zgodnie z § 11).

§ 10. Współpraca z organami państwa

  1. Operator współpracuje z organami państwa w zakresie obowiązków informacyjnych, sprawozdawczych i kontrolnych wynikających z przepisów sankcyjnych i eksportowych. Współpraca obejmuje w szczególności:
  2. Departament Polityki Eksportowej Ministerstwa Spraw Zagranicznych RP — w zakresie zezwoleń indywidualnych, globalnych i generalnych na wywóz Produktów dual-use (art. 6–11 ustawy o obrocie strategicznym), w zakresie konsultacji klasyfikacji Produktów oraz zgłaszania prób obejścia sankcji;
  3. Krajowa Administracja Skarbowa (KAS) — w zakresie deklaracji celnych, klasyfikacji taryfowej, BTI, postępowań celnych i postępowań karno-skarbowych;
  4. Straż Graniczna — w zakresie zatrzymań przesyłek na granicy zewnętrznej UE, kontroli ad-hoc oraz w zakresie współpracy z Europolem;
  5. Generalny Inspektor Informacji Finansowej (GIIF) — w zakresie dobrowolnych zgłoszeń AML, w szczególności transakcji podejrzanych w rozumieniu art. 86 ustawy o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (tekst jednolity: Dz.U. 2023 poz. 1124 z późn. zm.) [ZWERYFIKUJ numer artykułu — art. 74 dot. transakcji ponadprogowych, art. 86 dot. wstrzymania, art. 89 dot. zawiadomienia o podejrzeniu];
  6. Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego (ABW) — w zakresie zagrożeń terrorystycznych, prób transferu materiałów do podmiotów objętych monitoringiem oraz zgłoszeń od służb partnerskich;
  7. Główny Inspektor Sanitarny (GIS) — w zakresie naruszeń art. 124 PF i innych przepisów dotyczących produktów leczniczych;
  8. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) — w zakresie wymiany informacji o substancjach o spornym statusie regulacyjnym;
  9. Komisja Europejska, Dyrekcja Generalna ds. Handlu (DG TRADE) — w zakresie konsultacji interpretacyjnych przepisów dual-use i konsultacji multilateralnych;
  10. OFAC / OFSI — w zakresie sankcji wtórnych i wymiany informacji o próbach obejścia sankcji.
  11. Bezpośrednia odpowiedź na żądanie organu. Operator udziela odpowiedzi na żądania organów państwa zgłoszone w trybie:
  12. art. 217–220 ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. — Kodeks postępowania cywilnego (Dz.U. 2024 poz. 1568) — w postępowaniach cywilnych;
  13. art. 218 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks postępowania karnego (Dz.U. 2024 poz. 37) — w postępowaniach karnych (z poszanowaniem zasad RODO);
  14. art. 79 ustawy z dnia 16 listopada 2016 r. o Krajowej Administracji Skarbowej (Dz.U. 2025 poz. 200) — w postępowaniach KAS. Operator odpowiada w terminach wskazanych w żądaniu, z poszanowaniem zasad RODO oraz tajemnicy zawodowej.
  15. Self-reporting. Operator wdrożył politykę proaktywnego zgłaszania (self-reporting) — w przypadku wykrycia próby obejścia sankcji, próby zakupu przez podmiot sankcjonowany lub innej okoliczności wskazującej na zorganizowaną aktywność niezgodną z przepisami sankcyjnymi, Operator dokonuje zgłoszenia do odpowiedniego organu (zwykle MSZ + ABW) w terminie do 7 dni od identyfikacji zdarzenia.
  16. Whistleblowing wewnętrzny. Pracownicy oraz współpracownicy Operatora są zobowiązani do zgłaszania wszelkich podejrzeń naruszenia niniejszej Polityki na adres compliance@purepoint.pl lub bezpośrednio do Członka Zarządu. Operator stosuje zasady ochrony sygnalistów zgodne z ustawą z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz.U. 2024 poz. 928).

§ 11. Procedura odmowy realizacji eksportu

  1. Operator zastrzega bezwzględne i niezależne prawo odmowy realizacji zamówienia eksportowego, jeżeli wystąpi którakolwiek z następujących okoliczności:
  2. Nabywca lub End-User znajduje się na Liście Sankcyjnej (UE, ONZ, OFAC, OFSI, polska lista sankcyjna);
  3. adres dostawy lub adres fakturowania wskazuje Kraj Wysokiego Ryzyka;
  4. EUD nie została złożona w wymaganym terminie lub jest niekompletna;
  5. EUD zawiera wewnętrzne sprzeczności lub okoliczności wzbudzające uzasadnione wątpliwości compliance officera;
  6. Produkt podlega zezwoleniu indywidualnemu, którego brak po stronie Nabywcy;
  7. zamówienie wykazuje cechy zorganizowanej próby obejścia sankcji (atypical pattern recognition);
  8. weryfikacja AML wykazała wątpliwości co do źródła środków;
  9. uzasadnione podejrzenie naruszenia art. 124 PF lub innego przepisu farmaceutycznego;
  10. inne okoliczności wskazujące na nieuzasadnione ryzyko prawne dla Operatora.
  11. Komunikacja odmowy. Decyzja o odmowie realizacji jest komunikowana Nabywcy e-mailem w terminie do 3 dni roboczych od podjęcia decyzji. Treść komunikatu zawiera:
  12. wskazanie, że zamówienie nie zostanie zrealizowane;
  13. ogólną podstawę odmowy (bez ujawniania szczegółów algorytmów detekcji, w celu zachowania skuteczności mechanizmów compliance);
  14. informację o pełnym zwrocie ewentualnie pobranych środków w terminie 14 dni;
  15. wskazanie kanału odwoławczego (compliance@purepoint.pl).
  16. Procedura odwoławcza. Nabywca może w terminie 14 dni od otrzymania decyzji o odmowie złożyć odwołanie na adres compliance@purepoint.pl. Odwołanie jest rozpatrywane przez compliance officera Operatora w terminie 14 dni roboczych. Decyzja rozpatrująca odwołanie jest ostateczna w toku wewnętrznym. Nie wyłącza to prawa Nabywcy do dochodzenia roszczeń sądowych — zgodnie z Regulaminem prawem właściwym jest prawo polskie, jurysdykcja: sąd powszechny właściwy dla siedziby Operatora.
  17. Brak prawa do odszkodowania. Odmowa realizacji zamówienia uzasadniona przepisami sankcyjnymi nie rodzi po stronie Nabywcy roszczenia o odszkodowanie. Operator nie odpowiada za szkody wynikające z zatrzymania przesyłki przez organy państwa, zatrzymania środków przez instytucję płatniczą ani z innej okoliczności wynikającej z reżimu sankcyjnego.
  18. Obowiązek raportowania. W przypadku odmowy realizacji uzasadnionej obecnością Nabywcy/End-Usera na Liście Sankcyjnej, Operator dokonuje obligatoryjnego zgłoszenia do MSZ (Departament Polityki Eksportowej) oraz do ABW w terminie do 7 dni od decyzji.

§ 12. Sankcje wobec Nabywcy za naruszenie polityki

  1. Naruszenie przez Nabywcę niniejszej Polityki — w szczególności podanie nieprawdziwych danych w EUD, próba obejścia geo-block, naruszenie klauzuli zakazu re-eksportu — skutkuje:
  2. natychmiastowym rozwiązaniem umowy o świadczenie usług elektronicznych (konta w Sklepie) ze skutkiem natychmiastowym;
  3. dezaktywacją konta i blokadą ponownej rejestracji;
  4. odpowiedzialnością karną z art. 233 § 1 KK (fałszywe oświadczenie), z art. 33 ustawy o obrocie strategicznym oraz z art. 124 PF (jeżeli Produkt został potraktowany jako produkt leczniczy);
  5. odpowiedzialnością cywilną z art. 471 KC i art. 415 KC za szkodę wyrządzoną Operatorowi;
  6. odpowiedzialnością z tytułu kar umownych przewidzianych w § 8 ust. 4 pkt 4 (100 000 PLN za każde naruszenie klauzuli re-eksportu).
  7. Operator zastrzega prawo do dochodzenia roszczeń niezależnie od tego, czy organy państwa wszczęły postępowanie wobec Nabywcy.
  8. Klauzula ograniczenia odpowiedzialności Operatora wobec Nabywcy Kwalifikowanego (cap do wartości zamówienia + wysyłki, zgodnie z Regulaminem) nie ma zastosowania do roszczeń Operatora względem Nabywcy — odpowiedzialność Nabywcy za naruszenie Polityki nie jest ograniczona kwotowo.

§ 13. REACH, CLP oraz przepisy chemiczne

  1. Operator zapewnia, że wszystkie oferowane Produkty są zgodne z rozporządzeniem REACH:
  2. substancje wprowadzane na rynek UE w ilościach 1 tona/rok lub większych są zarejestrowane w Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA);
  3. dla substancji wymagających zezwolenia (załącznik XIV REACH) Operator nie prowadzi wprowadzania bez zezwolenia;
  4. dla substancji podlegających ograniczeniom (załącznik XVII REACH) Operator stosuje warunki ograniczeń lub wyłącza Produkt z asortymentu.
  5. Oznakowanie Produktów następuje zgodnie z CLP — etykiety zawierają piktogramy ostrzegawcze GHS, zwroty H i P, kody UN (jeżeli substancja jest klasyfikowana jako materiał niebezpieczny w transporcie zgodnie z ADR/IATA/IMDG).
  6. Karta charakterystyki (SDS) sporządzana jest zgodnie z załącznikiem II do REACH w sekcjach 1–16 i udostępniana Nabywcy:
  7. obligatoryjnie dla substancji niebezpiecznych w rozumieniu CLP;
  8. obligatoryjnie dla mieszanin, które nie są klasyfikowane jako niebezpieczne, ale zawierają substancje stwarzające zagrożenie w stężeniu wymagającym SDS zgodnie z art. 31 REACH;
  9. na żądanie — dla wszystkich Produktów, niezależnie od klasyfikacji.
  10. Transport substancji niebezpiecznych. Operator współpracuje wyłącznie z przewoźnikami posiadającymi licencję ADR (transport drogowy) lub odpowiednie certyfikaty IATA (lotniczy) / IMDG (morski). Wszystkie wysyłki zawierające materiały niebezpieczne są pakowane zgodnie z instrukcjami pakowania ADR/IATA/IMDG i oznakowane zgodnie z wymaganiami.
  11. PIC / Anex prekursory narkotyków. Operator weryfikuje, czy Produkt nie jest wymieniony w rozporządzeniu (UE) nr 649/2012 (PIC — Prior Informed Consent) ani w rozporządzeniu (WE) nr 273/2004 dotyczącym prekursorów narkotyków. Substancje z tych wykazów wymagają odrębnych procedur, zezwoleń i mogą podlegać dodatkowym restrykcjom eksportowym.

§ 14. Przechowywanie dokumentacji i archiwizacja

  1. Operator przechowuje dokumentację compliance sankcyjnego i eksportowego w okresach wynikających z przepisów prawa oraz polityki wewnętrznej:
Dokument Okres przechowywania Podstawa
End-Use Declaration 10 lat od wysyłki Art. 8 ust. 5 rozporządzenia 2021/821
Decyzje manual review 10 lat od decyzji Polityka wewnętrzna + art. 5 ust. 1 lit. e RODO
Logi geo-block 5 lat od zdarzenia Polityka wewnętrzna + art. 5 RODO
Faktury i deklaracje celne 5 lat od końca roku podatkowego, w którym dokonano czynności Art. 86 § 2 Ordynacji podatkowej + art. 112 ustawy o VAT
BTI (jeżeli uzyskana) 3 lata od wydania + 5 lat archiwizacji Art. 33 unijnego kodeksu celnego
Korespondencja z organami państwa 10 lat od końca sprawy Polityka wewnętrzna
Zgłoszenia AML / GIIF 5 lat od zgłoszenia Art. 49 ustawy o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy
  1. Forma przechowywania. Dokumentacja jest przechowywana w formie elektronicznej w systemie compliance Operatora z mechanizmami:
  2. integralności (hash SHA-256 + znacznik czasu);
  3. niezaprzeczalności (podpis kwalifikowany Operatora dla dokumentów wewnętrznych podlegających audytowi);
  4. odzyskiwalności (kopie zapasowe w trzech lokalizacjach: hosting cyber_Folks S.A. + lokalna backup serwerowa Operatora + dysk offline zarządzany przez Członka Zarządu).
  5. Dostęp. Dostęp do dokumentacji compliance ograniczony jest do:
  6. Członka Zarządu Operatora;
  7. wyznaczonego compliance officera Operatora;
  8. radców prawnych Operatora związanych umową o zachowaniu poufności;
  9. organów państwa w trybie ustawowym (na żądanie wraz z podstawą prawną).
  10. Niszczenie dokumentacji. Po upływie okresu retencji dokumentacja jest niszczona zgodnie z procedurą zapewniającą trwałe usunięcie (overwrite + kasowanie kryptograficzne). Niszczenie jest protokołowane.

§ 15. Historia zmian

Wersja Data Autor Zakres zmian
1.0 2026-05-22 Operator Pierwsza publikacja Polityki Sankcji i Eksportu. Wstępna lista geo-block: RU, BY, IR, KP, SY. Próg EUD: 10 000 EUR. Brak procedury manual review.
1.1 2026-05-24 Operator Rozszerzenie listy geo-block o CU, VE, MM. Korekta progu EUD na 5 000 EUR. Dodanie progów AML proaktywnych.
2.0 2026-06-06 Operator Pełna refaktoryzacja dokumentu. Wprowadzenie konstrukcji Nabywcy Kwalifikowanego (KOP). Dodanie 3-poziomowych progów wartościowych (1k / 5k EUR). Pełne procedury manual review (do 5 dni roboczych). Rozszerzony katalog organów państwa. Procedura odwoławcza. Pełne podstawy prawne (rozporządzenie 833/2014 pakiet 14, ustawa o obrocie strategicznym, REACH/CLP). Klauzula aktualizacji. Korekta cytatu art. 124 PF zgodnie z aktualnym tekstem jednolitym Dz.U. 2025 poz. 750. Wprowadzenie zasad współpracy z OFAC/OFSI. Polityka self-reporting. Procedura whistleblowing wewnętrzny. Zasady retencji 5–10 lat. Domyślna klasyfikacja HS Code (2933.79.00 + 3822.00.00 + 3504.00.90).

§ 16. Bibliografia

Rozporządzenia sankcyjne UE:

  1. Rozporządzenie Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczące środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1) — z późn. zm., w tym pakietem 14 wprowadzonym rozporządzeniem Rady (UE) 2024/1745 z dnia 24 czerwca 2024 r.
  2. Rozporządzenie Rady (UE) nr 269/2014 z dnia 17 marca 2014 r. w sprawie środków ograniczających w odniesieniu do działań podważających integralność terytorialną, suwerenność i niezależność Ukrainy lub im zagrażających (Dz.Urz. UE L 78 z 17.03.2014, str. 6).
  3. Rozporządzenie Rady (WE) nr 765/2006 z dnia 18 maja 2006 r. dotyczące środków ograniczających w związku z sytuacją na Białorusi (Dz.Urz. UE L 134 z 20.05.2006, str. 1) — z późn. zm.
  4. Rozporządzenie Rady (UE) nr 267/2012 z dnia 23 marca 2012 r. w sprawie środków ograniczających wobec Iranu (Dz.Urz. UE L 88 z 24.03.2012, str. 1).
  5. Rozporządzenie Rady (UE) nr 36/2012 z dnia 18 stycznia 2012 r. w sprawie środków ograniczających w związku z sytuacją w Syrii (Dz.Urz. UE L 16 z 19.01.2012, str. 1).
  6. Rozporządzenie Rady (UE) nr 401/2013 z dnia 2 maja 2013 r. dotyczące środków ograniczających skierowanych przeciwko Mjanmie/Birmie (Dz.Urz. UE L 121 z 03.05.2013, str. 1).
  7. Rozporządzenie Rady (UE) 2017/2063 z dnia 13 listopada 2017 r. w sprawie środków ograniczających w związku z sytuacją w Wenezueli (Dz.Urz. UE L 295 z 14.11.2017, str. 21).
  8. Rozporządzenie Rady (UE) 2017/1509 z dnia 30 sierpnia 2017 r. dotyczące środków ograniczających skierowanych przeciwko Koreańskiej Republice Ludowo-Demokratycznej (Dz.Urz. UE L 224 z 31.08.2017, str. 1).
  9. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/821 z dnia 20 maja 2021 r. ustanawiające unijny system kontroli wywozu, pośrednictwa, pomocy technicznej, tranzytu i transferu produktów podwójnego zastosowania (Dz.Urz. UE L 206 z 11.06.2021, str. 1).

Rozporządzenia chemiczne UE:

  1. Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1).
  2. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (CLP) (Dz.Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1).
  3. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 649/2012 z dnia 4 lipca 2012 r. dotyczące wywozu i przywozu niebezpiecznych chemikaliów (PIC) (Dz.Urz. UE L 201 z 27.07.2012, str. 60).
  4. Rozporządzenie (WE) nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursorów narkotykowych (Dz.Urz. UE L 47 z 18.02.2004, str. 1).

Ustawy polskie:

  1. Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. o obrocie z zagranicą towarami, technologiami i usługami o znaczeniu strategicznym dla bezpieczeństwa państwa, a także dla utrzymania międzynarodowego pokoju i bezpieczeństwa (Dz.U. 2024 poz. 1075 z późn. zm.).
  2. Ustawa z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2024 poz. 507).
  3. Ustawa z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (tekst jednolity: Dz.U. 2023 poz. 1124 z późn. zm.).
  4. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 750).
  5. Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. — Kodeks cywilny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1061 z późn. zm.).
  6. Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks karny (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 17 z późn. zm.).
  7. Ustawa z dnia 10 września 1999 r. — Kodeks karny skarbowy (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 628 z późn. zm.).
  8. Ustawa z dnia 16 listopada 2016 r. o Krajowej Administracji Skarbowej (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 200).
  9. Ustawa z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz.U. 2024 poz. 928).
  10. Ustawa z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 361 z późn. zm.).

Akty międzynarodowe:

  1. Rezolucje Rady Bezpieczeństwa ONZ wobec KRLD: 1718 (2006), 1874 (2009), 2270 (2016), 2321 (2016), 2371 (2017), 2375 (2017), 2397 (2017).
  2. Wspólne stanowisko Rady 2008/944/WPZiB z dnia 8 grudnia 2008 r. określające wspólne zasady kontroli wywozu technologii wojskowych i sprzętu wojskowego (Dz.Urz. UE L 335 z 13.12.2008).
  3. The U.S. Department of the Treasury Office of Foreign Assets Control — Specially Designated Nationals and Blocked Persons List (SDN List), aktualizowana na bieżąco.
  4. UK Sanctions List prowadzona przez OFSI (Office of Financial Sanctions Implementation), HM Treasury.

Akty wykonawcze i dokumenty pomocnicze:

  1. Wytyczne ECHA dla wnioskodawców i rejestrujących substancje w REACH.
  2. Common Position 2008/944/CFSP — kryteria oceny zezwoleń eksportowych.
  3. Wassenaar Arrangement on Export Controls for Conventional Arms and Dual-Use Goods and Technologies.

§ 17. Klauzula końcowa

  1. Niniejsza Polityka Sankcji wchodzi w życie z dniem 6 czerwca 2026 r. i zastępuje wszelkie wcześniejsze wersje tego dokumentu.
  2. Operator zastrzega prawo aktualizacji Polityki w trybie nadzwyczajnym (poza cyklem kwartalnym), w szczególności w przypadku:
  3. wejścia w życie nowego pakietu sankcji UE/ONZ/OFAC/OFSI;
  4. dodania nowych podmiotów do Listy Sankcyjnej;
  5. zmiany interpretacji organów państwa dotyczącej obowiązków eksporterów;
  6. orzeczenia TSUE lub sądów krajowych zmieniającego praktykę stosowania przepisów. Aktualizacja Polityki nie wymaga aneksu do umowy z Nabywcą.
  7. W zakresie nieuregulowanym niniejszą Polityką zastosowanie mają bezwzględnie obowiązujące przepisy prawa polskiego i Unii Europejskiej, w szczególności rozporządzenia sankcyjne UE, ustawa o obrocie z zagranicą towarami, technologiami i usługami o znaczeniu strategicznym, REACH, CLP, Prawo farmaceutyczne, Kodeks cywilny i Kodeks karny.
  8. W razie wątpliwości interpretacyjnych dotyczących treści Polityki, jej stosowania lub zgodności konkretnego zamówienia z reżimem sankcyjnym należy skontaktować się z compliance officerem Operatora pod adresem: compliance@purepoint.pl.
  9. W razie sprzeczności pomiędzy treścią niniejszej Polityki a treścią Regulaminu Sklepu — Polityka Sankcji ma pierwszeństwo w zakresie, w jakim dotyczy zgodności z przepisami sankcyjnymi i eksportowymi.
  10. Językiem dokumentu jest język polski. Tłumaczenia na inne języki mają charakter wyłącznie informacyjny; w razie rozbieżności wiążąca jest wersja polska.

Dokument przygotowany przez compliance Operatora — FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. — w zgodności z obowiązującymi przepisami UE/ONZ/USA/PL na dzień 6 czerwca 2026 r. Następny przegląd zaplanowany: 6 września 2026 r.

Kontakt prawny: compliance@purepoint.pl Kontakt ogólny: contact@purepoint.pl ADE (e-Doręczenia): AE:PL-21312-60691-FGBFV-19

Pozostałe dokumenty Centrum prawnego

  • Zastrzeżenie Badawcze
  • Zastrzeżenie Produktowe
  • Polityka Akceptowalnego Użytkowania
  • Regulamin Sklepu
  • Polityka Wysyłki
  • Polityka Zwrotów
  • Polityka Reklamacji
  • Klauzule Konsumenckie B2C vs B2B
  • Polityka Prywatności
  • Polityka Cookies
  • Regulamin Konta Użytkownika
  • Regulamin Newslettera
  • Informacja o Zgodności
  • Polityka AML/KYC
  • Impressum / Dane Operatora

Wróć do Centrum prawnego — pełna lista 15 dokumentów

Newsletter badawczy
Nowe opracowania i dokumentacja — prosto na mail.
purepoint SUPPLY

Materiały badawcze klasy laboratoryjnej. Czystość weryfikowana. Dokumentacja partii na każdym SKU.

Nawigacja
  • Sklep
  • Jakość
  • FAQ
  • O nas
  • Kontakt
Centrum prawne

Pozycjonowanie

  • Zastrzeżenie badawcze
  • Zastrzeżenie produktowe
  • AUP

Sprzedaż

  • Regulamin
  • Polityka wysyłki
  • Polityka zwrotów
  • Polityka reklamacji
  • Klauzule B2C/B2B

Prywatność

  • Polityka prywatności
  • Polityka cookies
  • Regulamin konta
  • Regulamin newslettera

Compliance

  • Informacja o zgodności
  • Karty charakterystyki (SDS)
  • Polityka AML/KYC
  • Polityka sankcji
  • Impressum
Kontakt
  • contact@purepoint.pl
  • compliance@purepoint.pl
  • @PUREPOINT.pl

Zastrzeżenie prawne. Wszystkie produkty oferowane przez PUREPOINT Supply przeznaczone są wyłącznie do celów badawczych i laboratoryjnych. Nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, nie stanowią leków, suplementów diety ani kosmetyków i nie mogą być używane w celach diagnostycznych ani terapeutycznych.

Operator: FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. · KRS 0001254766 · NIP 7831958614

© 2026 FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. Wszystkie prawa zastrzeżone.

Szukaj produktów

⌘K

Wpisz minimum 2 znaki, aby zobaczyć wyniki.

Popularne

Szukam…

Brak wyników dla wpisanej frazy.

Spróbuj wpisać nazwę peptydu (np. „BPC-157") lub kategorię (np. „regeneracyjne").

    Pełen katalog produktów → Materiały badawcze — wyłącznie do celów laboratoryjnych.
    ✓
    Dodano do koszyka

    Często badane razem

    Przejdź do koszyka →
    Przewodnik badawczy Zbuduj zestaw peptydów pod swój kierunek badań Wybierz kierunek — dobierzemy zestaw i wytłumaczymy każdy wybór. Zbuduj mój zestaw
    Zbuduj mój zestaw
    PurePoint to marka FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o. — zarejestrowana polska firma. KRS 0001254766 · NIP PL7831958614 · Sprawdź nas w rejestrze KRS ↗
    Wysyłka z Polski · faktura VAT · płatność PL · COA na każdą partię · kontakt: contact@purepoint.pl
    Materiały wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
    DA/EN/PL
    Weryfikacja dostępu badawczego

    Materiały badawcze klasy laboratoryjnej

    PUREPOINT Supply dostarcza związki badawcze wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych. Przed wejściem na stronę potwierdź swoją kwalifikację i intencje badawcze.

    Wyłącznie do celów badawczych. Wszystkie produkty oferowane przez PUREPOINT są przeznaczone wyłącznie do zastosowań badawczych i laboratoryjnych w warunkach in vitro. Nie są przeznaczone do spożycia ani stosowania przez ludzi lub zwierzęta. Nie stanowią leków, suplementów diety, kosmetyków ani wyrobów medycznych i nie mogą być używane w celach diagnostycznych ani terapeutycznych.

    Zaznacz wszystkie zgody, aby kontynuować.

    Wchodząc na stronę akceptujesz Zastrzeżenie badawcze, Regulamin oraz Politykę prywatności PUREPOINT Supply (FIRSTSTONE TRADING sp. z o.o., NIP 7831958614, KRS 0001254766).